喹诺酮类耐药菌在社区人群肠道中的定植状况和播散机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81201328
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2206.病原生物变异与耐药
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Quinolones have been widely used in human medicine,agriculture and animal husbundary, which is driving the increase in antibiotic resistant bacteria colonized in human normal flora. Nowadays, the research on the prevalence of antimicrobial resistant microorganisms among healthy people in the community will provied new insight into understanding how the pathogenic bacteria become resistance to antibiotics in the clinical arena. The results of our former research show that some resistant bacteria have emerged in the gut flora of healthy people in the community. And the results of our preliminary experiment reveal the emergence of quinolone resistant Escherichia coli in the intestinal flora of healthy persons. The aim of the present study is to investigate the prevalence, antibiotic resistance mechanism, and dissemination mechanism of quinolone resistant bacteria in the gut flora of healthy people in the community via molecular techniques and epidemiological methods. Meanwhile, risk factors and duration for colonization with quinolone resistant bacteria will be also studied. The results of our study will contribute to the therapy of community acquired infections, and provide a pioneering research idea and a valuable reference for future researches on the prevalence of resistant pathogens colonized in healthy people in the community.
喹诺酮类抗生素广泛用于医疗、农业、畜牧业等领域,破坏人体微生态系统平衡,引起了耐药菌株的定植。当前社区人群微生态系统中耐药菌流行状况的研究已成为探索临床感染病原菌耐药形成和播散机制一个新的研究领域。我们的前期研究结果表明社区人群肠道中已存在有其他类型耐药菌株的定植;同时预实验结果也发现喹诺酮类耐药肠杆菌科细菌在健康体检人员的肠道中已有流行。本课题拟采用分子生物学技术,结合流行病学调查的方式以探讨喹诺酮类耐药细菌在社区人群肠道中的定植状况、耐药机制、传播机制,分析形成定植的危险因素,并监测该类耐药菌在社区人群肠道中定植持续的时间。研究成果将有助于阐明喹诺酮类耐药菌在社区人群肠道中的定植和播散机制,为社区获得性感染的治疗提供理论指导;同时也为以后开展社区人群微生态系统中其他耐药基因流行病学的类似研究提供新的思路和重要参考。

结项摘要

喹诺酮类抗生素的广泛使用对人体微生态系统的平衡势必造成负面影响,直接表现在会引起耐药菌株的定植。本研究主要探讨社区人群肠道微生态系统中喹诺酮类耐药菌的定植状况和耐药机制;同时与喹诺酮类耐药的临床分离菌株作对比研究,以其获得更全面的认识。研究以大肠埃希菌肠道分离株和临床分离株为研究对象,结果显示社区人群肠道中喹诺酮类不敏感大肠埃希菌分离率高达89.0%(382/429),PCR检测发现携带质粒介导喹诺酮类耐药基因(plasmid-mediated quinolone resistance,PMQR)的菌株比例为30.0%(120/429)。PMQR基因检测结果显示,健康人组PMQR阳性菌株中以qnr基因阳性菌株为主;临床组PMQR阳性菌株,以aac(6’)-Ib-cr阳性菌株为主。健康实验组和临床对照组的qnr基因均以qnrS为最流行的基因型。菌株同源性分析结果无论是肠道分离株还是临床分离株都不存在克隆播散。我们对肠道分离株中最为常见的PMQR基因qnr进行进一步研究,质粒接合试验结果显示携带qnr基因的质粒可通过质粒进行菌株间的水平传播,且质粒类型也具有多样性,此结果也显示出该类型耐药基因播散能力强的特点。此外,研究还发现喹诺酮类耐药菌株在在校大学生肠道菌群中定植持续时间很长(最长的超过120天),定植时间长也增加了此类耐药菌播散的几率。喹诺酮类耐药菌株往往表现出多重耐药的特征,尤以ESBL为常见,研究期间收集到了耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌,我们也对其耐药机制进行了较为深入的研究,结果发现本地区耐药基因与以往国内其它地区报道的型别有很大的差别,揭示了多重耐药菌耐药基因具有区域多样性流行分布的特点。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Antimicrobial resistance and integrons of commensal Escherichia coli strains from healthy humans in China.
中国健康人共生大肠杆菌菌株的耐药性和整合子
  • DOI:
    10.1179/1973947813y.0000000113
  • 发表时间:
    2014-06
  • 期刊:
    Journal of chemotherapy (Florence, Italy)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li B;Zhao ZC;Wang MH;Huang XH;Pan YH;Cao YP
  • 通讯作者:
    Cao YP
Fecal carriage of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae in a Chinese university hospital
中国某大学医院粪便携带耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌
  • DOI:
    10.1016/j.ajic.2014.01.024
  • 发表时间:
    2014-05-01
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF INFECTION CONTROL
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhao, Zhi-chang;Xu, Xiao-hong;Li, Bin
  • 通讯作者:
    Li, Bin

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

堆积体作用下水流水力特性变化试验研究
  • DOI:
    10.15961/j.jsuese.2016.s1.003
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    四川大学学报(工程科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李果;郭志学;李彬;黄小利;陈日东
  • 通讯作者:
    陈日东
NBS窄波段数据扣除连续谱的批处理方法
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-8349.2021.02.05
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    天文学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李垚;武朝剑;李彬;庄芮;赵海斌;姚永强;吴宏
  • 通讯作者:
    吴宏
波长转换器在国网OTN骨干网络的配置问题研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    电力信息与通信技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马蓉;金广祥;孙毅;李彬
  • 通讯作者:
    李彬
川明参中重金属测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中成药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李彬;杨军;张美;陈幸
  • 通讯作者:
    陈幸
三甲基苯酚催化合成三甲基苯醌研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    化工进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张天永;王梦颖;李彬;刘茜
  • 通讯作者:
    刘茜

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码