基于关联分析的川续断种质资源产量和品质性状道地性形成机理解析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470406
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0208.植物资源保护与利用
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The roots of Dipsacus asper Wall. (Dipsacaceae) is a kind of staple Chinese herbal in traditional Chinese medicine, and a long history of clinical studies have shown their efficacy. Owing to very limited planting and heavy dependence on the wild D. asper resource, the reservation and biodiversity of wild D. asper were sharply reduced and the pesticide effect was variable. Germplasm is the major determinant for the yield and quality of medicinal herbs. Therefore, for the development of new cultivar with high yield and superior quality of Dipsaci radix, the collection, preservation, further evaluation and utilization of wild germplasm is extremely urgent. In this application project, our specific objectives are (i) to collect the germplasm widely and develop the species-specific SSR (Simple sequence repeat, SSR) marker used to genotype the germplasm, (ii) to evaluate the molecular genetic and phenotypic diversity of genuine in geo-authentic region for the collections based on population genetics, (iii) to determine the associations between whole genome polymorphism revealed by SSR and the phenotypic variations, including economic yield and its components, quality characteristics, (iv) to construct a core germplasm repository for D. asper, (v) to mining elite alleles and develop functional markers for molecular breeding, (vi) to elucidate the genetic and environmental factors underlying the genuine regional D. asper. Based on the study, we will provide a number of genetic resources for the genetic linkage map construction, key genes involved in the biosythesis of active ingredient and molecular breeding, and it further make an important contribution to the development for D. asper.
川续断根,又称续断,具有明显的药效和悠久的药用历史,为重要的大宗中药材。因长期掠夺式地采挖,导致川续断野生资源储备量及多样性锐减,因此其种质资源的收集、评价研究及新品种培育迫在眉睫。本项目拟在我国范围内广泛收集川续断种质资源的基础上,基于简化基因组测序开发物种特异、信息量丰富的SSR分子标记,对川续断种质资源进行基因分型并计算群体遗传学参数,考察道地产区恩施鹤峰种植条件下产量和品质等重要性状的表型变异,构建核心种质库;分析群体遗传结构,结合基因型数据对重要性状进行关联分析,探寻与重要性状关联的标记或基因位点,挖掘优异基因等位位点,基于等位位点的变异开发功能标记,解析川续断种质资源产量和品质等重要性状道地性形成的遗传基础和生态环境因子。该研究可为进一步开展川续断活性物质代谢途径关键基因克隆、遗传改良或分子育种等研究提供材料和理论依据,为川续断遗传资源的可持续利用及续断产业的稳定发展奠定基础。

结项摘要

川续断根,又称续断,具有明显的药效和悠久的药用历史,为重要的大宗中药材。因长期掠夺式地采挖,导致川续断野生资源储备量及多样性锐减,因此其种质资源的收集、评价研究及新品种培育迫在眉睫。本项目在收集我国范围内广泛收集川续断种质资源的基础上,基于转录组测序开发川续断特异、信息量丰富的SSR分子标记,建立了续断中当药苷、马钱苷及川续断皂苷Ⅵ的HPLC图谱及测定方法,评价了道地产区种植环境对活性成分含量等重要品质性状的影响。通过对道地与非道地产区川续断种质资源的根与叶进行转录组测序,挖掘参与活性成分生物合成途径关键基因及调控因子,解析川续断种质资源产量和品质等重要性状道地性形成的遗传基础和生态环境因子。该研究为进一步开展川续断活性物质代谢途径关键基因克隆、遗传改良或分子育种等研究提供了物质材料基础和理论依据,为川续断遗传资源的可持续利用及续断产业的稳定发展奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
续断HPLC特征图谱及3种活性成分的含量测定
  • DOI:
    10.13863/j.issn1001-4454.2017.06.030
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中药材
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈璞;赵华;贺雅琴;万定荣
  • 通讯作者:
    万定荣
An RNA-Seq transcriptome analysis revealing novel insights into aluminum tolerance and accumulation in tea plant
RNA-Seq 转录组分析揭示了茶树铝耐受性和积累的新见解
  • DOI:
    10.1007/s00425-017-2688-6
  • 发表时间:
    2017-07-01
  • 期刊:
    PLANTA
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Li, Yong;Huang, Jie;Ni, Dejiang
  • 通讯作者:
    Ni, Dejiang

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其他文献

Effect of a Ti alloy layer on CFRP hole quality during helical milling of CFRP/Ti laminate
CFRP/Ti 层压板螺旋铣削过程中钛合金层对 CFRP 孔质量的影响
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赵华的其他基金

茶树CsNFR1和CsZHD1协同调控花芽分化及氮效率的分子机制研究
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    32370390
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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