电化学发光新技术新方法及其在生化分析中的应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20675078
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    汪尔康
  • 依托单位：
    中国科学院长春应用化学研究所
  • 学科分类：
    B0402.电分析化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

电化学发光技术已被证明是一种新型、高效、高灵敏的检测手段,和毛细管电泳的高分离能力结合，将会极大地拓展电化学发光的应用领域。本项目从基础研究的角度出发，结合我们研究小组的特色，将毛细管电泳-电化学发光技术用于蛋白质、DNA等生物分子的分离检测。我们将合成高效的电化学发光探针，标记蛋白质、DNA等生物分子，并结合毛细管电泳的分离能力，实现在线的生化分离检测。进一步可以实现微型化芯片技术与电化学发光技术的联用，以达到微型化集成化的目的。同时可以考察离子液体对于静态电化学发光的影响，以及离子液体作为电泳分离添加剂对于毛细管电泳-电化学发光的影响。细胞作为生命的基元，对其研究分析可以更加深入地探索生命现象的本质。我们拟利用电化学发光技术，结合其它手段进行单细胞的分析测定。本项目的完成，将建立一系列高效快捷的新型生化分析方法，进一步拓展电化学发光技术的应用范围。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（36）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（19）
专利数量（0）
Adaptive recognition of small molecules by nucleic acid aptamers through a label-free approach
核酸适体通过无标记方法自适应识别小分子
  • DOI：
    10.1002/chem.200700068
  • 发表时间：
    2007-01-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Li, Tao;Li, Bingling;Dong, Shaojun
  • 通讯作者：
    Dong, Shaojun
Base-Pairing Directed Folding of a Bimolecular G-Quadruplex: New Insights into G-Quadruplex-Based DNAzymes
双分子 G-四链体的碱基配对定向折叠：对基于 G-四链体的 DNAzyme 的新见解
  • DOI：
    10.1002/chem.200801825
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Li, Tao;Wang, Erkang;Dong, Shaojun
  • 通讯作者：
    Dong, Shaojun
Ru(bpy)32+-Doped Silica Nanoparticle within Layer-by-layer Biomolecule Coatings and Its Application as Biocompatible Electrochemiluminescent Tag Material
层状生物分子涂层内Ru(bpy)32掺杂二氧化硅纳米粒子及其作为生物相容性电化学发光标签材料的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemistry-A European Journal
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Kang, Jianzhen;Yang, Xiurong;Liu, Jifeng;Li, Jing;Wei, Hui;Zhou, Lingling;Wang, Erkang;Dong, Shaojun;Jiang, Xiue
  • 通讯作者：
    Jiang, Xiue
G-quadruplex-based DNAzyme for sensitive mercury detection with the naked eye
基于 G-四链体的 DNAzyme，用于肉眼灵敏检测汞
  • DOI：
    10.1039/b903993g
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Li, Tao;Li, Bingling;Dong, Shaojun
  • 通讯作者：
    Dong, Shaojun
Sensitive, label-free protein assay using 1-ethyl-3-methylimidazolium tetraflucroborate-supported microchip electrophoresis with laser-induced fluonescence detection
使用 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐支持的微芯片电泳和激光诱导荧光检测进行灵敏、无标记的蛋白质测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Electrophoresis
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Wang, Erkang;Li, Jing;Xu, Yuanhong
  • 通讯作者：
    Xu, Yuanhong

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其他文献

功能化金纳米星作为药物载体用于乳腺癌光热和化疗的协同治疗研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    分析化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁冠宇;杜宝吉;韩旭;董青;李云辉;杜衍;汪尔康;杨秀云;李丹
  • 通讯作者：
    李丹

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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