基于细胞理性设计开发多糖合成的调控技术及其应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32071278
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    藤田盛久
  • 依托单位：
    江南大学
  • 学科分类：
    C0506.糖、脂生物化学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

GARP複合体を介したエンドソーム-TGN間の逆行輸送はゴルジ体以降の順行輸送や糖鎖修飾に必要である
内体和 TGN 之间通过 GARP 复合体的逆行运输对于高尔基体之外的顺行运输和糖基化是必要的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    平田哲也;藤田盛久;中村昇太;後藤和義;元岡大祐;村上良子;前田裕輔;木下タロウ
  • 通讯作者：
    木下タロウ
化学的アプローチに立脚した新規小胞体エンドマンノシダーゼの探索
基于化学方法寻找新型内质网内甘露糖苷酶
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    栗原大輝;平野真;Spencer J. Williams;藤田盛久;伊藤幸成;戸谷希一郎
  • 通讯作者：
    戸谷希一郎
Molecular ticket for transport of GPI-anchored proteins from the ER : Transient modification by a side-chain ethanolamine phosphate on GPI-glycan
从 ER 转运 GPI 锚定蛋白的分子票：GPI 聚糖上侧链乙醇胺磷酸盐的瞬时修饰
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    藤田盛久
  • 通讯作者：
    藤田盛久
GPI-glycan remodeling by PGAP5 regulates transport of GPI-anchored proteins from the ER
PGAP5 进行的 GPI-聚糖重塑调节 GPI 锚定蛋白从 ER 的转运
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    藤田盛久
  • 通讯作者：
    藤田盛久
Biogenesis of GPI-anchored proteins is essential for surface expression of sodiumchannels in zebrafish Rohon-Beard neurons to respond to mechanosensory stimulation
GPI 锚定蛋白的生物发生对于斑马鱼 Rohon-Beard 神经元中钠通道的表面表达以响应机械感觉刺激至关重要
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    中野由梨;藤田盛久
  • 通讯作者：
    藤田盛久

其他文献

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藤田盛久的其他基金

用基因手段来研究内质网中GPI锚定蛋白的质量控制机制
  • 批准号：
    31770853
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用功能化基因组学去理解GPI锚定蛋白的生物合成
  • 批准号：
    31400693
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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