放线菌特有蛋白的系统发育分析及特有蛋白之一SCO1997的功能鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570011
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Actinobacteria is one of the most important microbial groups with great medical and economic significance. To date, the phylogeny and taxonomic framework of Actinobacteria phylum is mainly based on the sequence analysis of 16S rRNA gene. However, due to the limitation of 16S rRNA gene, it has proven difficult to delimit different taxonomic ranks of prokaryotes in definitive terms. Genome sequences provide rich resource for identifying molecular markers that are specific for different microbial groups and which can aid in understanding microbial phylogeny and taxonomy. We propose to study the phylogeny of Actinobacteria phylum by analyzing whole proteins that are limited to particular groups of organisms. These markers will be used to define and circumscribe different taxonomic ranks within Actinobacteria, and their distribution pattern in different species can be used to infer the evolutionary relationships of different clades. In this way, a more reliable and accurate phylogenetic framework will be achieved for the Actinobacteria phylum. Additionally, based on the protein structural information, we propose to carry out functional studies on one of the Actinobacteria-specific proteins SCO1997 to determine its functional relationship with 20S Proteasome, which is very important cellular proteolytic machine. The proposed project will provide novel molecular makers for understanding the phylogeny of Actinobacteria, and also the functional characterization of protein SCO1997 will shed light on the cellular role of Actinobacteria-specific proteins. Finally, the results from these two aspects will expedite our understanding and bioprospecting of the unique biological features of Actinobacteria.
放线菌是有重大医学和经济价值的微生物资源类群,目前放线菌门的系统分类框架主要依赖于对16S rRNA基因的序列分析。由于16S rRNA基因的局限性,没有明确的标准界定不同的分类单元,而且几大分支之间的进化关系也没有解决。基因组序列为寻找不同微生物特有的分子标记提供了丰富资源,可用来研究微生物系统发育与分类。本项目提出利用目前海量的基因组序列,寻找放线菌门下不同分类单元特有的蛋白序列,为不同分类单元的定义和划分提供新的分子标记,并根据它们的分布规律研究不同单元之间的进化关系,从而修订完善放线菌门的系统分类框架。并依据蛋白结构提供的线索对放线菌特有蛋白之一SCO1997进行功能鉴定,证实其功能是否与蛋白酶体这一重要的蛋白水解机器有关。本项目可为放线菌系统发育研究提供新的分子依据,并以SCO1997为例揭示放线菌特有蛋白在细胞中的功能,两方面的研究结果将加快对放线菌生物学特征的认知与功能应用。

结项摘要

本项目针对重要微生物资源类群-放线菌开展了比较基因组分析,寻找两种类型的基因组特征序列用来区分不同的分类单元,发现了放线菌门下分支较早的两个纲-酸微菌纲和嗜热油菌纲,以及双歧杆菌属所属分类单元特有的Signature Indels和Signature Proteins,为定义放线菌的这几个重要分支以及它们的亚组提供了新的分子标记。通过比较这些特征序列在不同分类单元中的存在或缺失,进一步揭示了放线菌门下这两个纲的不同分类单元的进化次序和亲缘关系,修订了放线菌的系统发育框架。此外,对放线菌特有蛋白SCO1997的功能研究,基于蛋白互作筛选、突变株蛋白质组和转录组分析、表型鉴定等结果确定SCO1997的功能与蛋白酶体水解无关。本项目为放线菌系统发育研究提供了新的分子依据,将加快对放线菌生物学特征的认知与功能应用。该项目工作内容共发表3篇SCI论文(均为II区文章),1篇中文核心期刊论文,全部标注面上项目资助。此外,项目负责人还以第一作者撰写了《放线菌系统分类技术》第七章节,完成预定的研究工作。本项目开展过程中,项目负责人获得了多项国家级及省级项目资助,包括1项自然科学基金面上项目以及广东省杰出青年基金。同时,也培养了年青人才,共毕业了1名博士,2名硕士,目前在读研究生5名,其中博士生莫然代表中国科学院大学参加了2019年在丹麦举行的“国际学生论坛”并做口头学术报告。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Phylogenomic Analyses and Comparative Studies on Genomes of the Bifidobacteriales: Identification of Molecular Signatures Specific for the Order Bifidobacteriales and Its Different Subclades.
双歧杆菌基因组的系统基因组分析和比较研究:双歧杆菌目及其不同亚支特异分子特征的鉴定。
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2016.00978
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Zhang G;Gao B;Adeolu M;Khadka B;Gupta RS
  • 通讯作者:
    Gupta RS
A Phylogenomic and Molecular Markers Based Analysis of the Class Acidimicrobiia.
基于系统发育和分子标记的酸性微生物类分析
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2018.00987
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Hu D;Cha G;Gao B
  • 通讯作者:
    Gao B
Identification of Molecular Markers That Are Specific to the Class Thermoleophilia
嗜热嗜油菌类特有的分子标记的鉴定
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2019.01185
  • 发表时间:
    2019-05-24
  • 期刊:
    FRONTIERS IN MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Hu, Danyu;Zang, Yang;Gao, Beile
  • 通讯作者:
    Gao, Beile
深海热液口Epsilon-变形菌的物种多样性与环境适应机理
  • DOI:
    10.13343/j.cnki.wsxb.20170269
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    臧扬;高贝乐
  • 通讯作者:
    高贝乐

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其他文献

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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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