乙肝病毒核心蛋白参与肝癌发生的生物学作用及其机制探讨

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700973
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    梁晓红
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H1826.肿瘤学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

乙肝病毒核心蛋白（HBc）能够独立装配形成蛋白颗粒，且具有很强的免疫原性，其作为免疫载体在疫苗构建中的应用倍受关注。然而，我们前期研究发现，HBc基因的转染可使肝癌细胞抵抗TRAIL诱导的凋亡；基因芯片结果显示，HBc蛋白可致某些癌基因表达上调和抑癌基因表达下调；在20个月龄HBV转基因鼠的自发成瘤肝组织中，HBc的表达也明显升高。以上结果提示HBc可能参与了肝癌的发生过程，其确切的作用和分子机制有待进一步论证。本课题拟观察HBc基因在肝癌细胞系和正常肝细胞系中的表达对凋亡刺激敏感性、生长增殖和体内成瘤能力等生物学活性的影响，探讨HBc在肝癌发生中的生物学作用；并参照前期基因芯片的结果，筛选出HBc参与肝癌发生的关键作用分子。课题的完成将首次揭示HBc在肝癌发生中的作用及其分子机制，为进一步阐明HBV相关肝癌的发病机理提供理论依据，为随后筛选安全有效的HBc基因片段用于疫苗构建奠定实验基础

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（11）
专利数量（0）
Acquisition of anoikis resistance reveals a synoikis-like survival style in BEL7402 hepatoma cells
BEL7402 肝癌细胞获得失巢凋亡抗性揭示了类似 Synoikis 的生存方式
  • DOI：
    10.1016/j.canlet.2008.03.010
  • 发表时间：
    2008-08-18
  • 期刊：
    CANCER LETTERS
  • 影响因子：
    9.7
  • 作者：
    Zhang, Zhiyong;Cao, Lill;Sun, Wensheng
  • 通讯作者：
    Sun, Wensheng
Involvement of anoikis-resistance in the metastasis of hepatoma cells
失巢凋亡抵抗参与肝癌细胞的转移。
  • DOI：
    10.1016/j.yexcr.2008.11.010
  • 发表时间：
    2009-04-15
  • 期刊：
    EXPERIMENTAL CELL RESEARCH
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Cao, Lili;Han, Lihui;Sun, Wensheng
  • 通讯作者：
    Sun, Wensheng
Hepatitis B virus core protein inhibits TRAIL-induced apoptosis of hepatocytes by blocking DR5 expression
乙型肝炎病毒核心蛋白通过阻断DR5表达抑制TRAIL诱导的肝细胞凋亡
  • DOI：
    10.1038/cdd.2008.144
  • 发表时间：
    2009-02-01
  • 期刊：
    CELL DEATH AND DIFFERENTIATION
  • 影响因子：
    12.4
  • 作者：
    Du, J.;Liang, X.;Sun, W.
  • 通讯作者：
    Sun, W.
抑癌基因DLC-1在肿瘤发生中的作用及其表达调控研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代普通外科进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王继猛;吴斐;梁晓红;蔡杰
  • 通讯作者：
    蔡杰

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其他文献

PPC表面沉积SiO_x工艺与其包装性能研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    董同力嘎
TRAIL基因启动子区单核苷酸多态性与脂肪肝的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    梁晓红
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王立立;梁晓红;呼和;董同力嘎
  • 通讯作者：
    董同力嘎
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    梁晓红;孙文秀;靳烨;董同力嘎
  • 通讯作者：
    董同力嘎
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    包装工程
  • 影响因子：
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  • 作者：
    梁晓红;张晓燕;靳烨;董同力嘎
  • 通讯作者：
    董同力嘎

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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