多酸基纳米孔无机-有机杂化功能配位聚合物的制备与性质

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20871022
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    王秀丽
  • 依托单位：
    渤海大学
  • 学科分类：
    B0101.元素化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目拟从不同长度、刚性和角度出发，设计选用四类有机芳香胺系列化合物（多吡啶、多唑、吡啶-吡唑、吡啶-菲咯啉类）作为有机构件与过渡金属配位交联，以性能优异的Keggin型、Dawson型等四类多酸阴离子为结构导向模板剂，设计合成具有纳米孔穴、结构新颖且具有复合功能的多酸基纳米孔无机-有机杂化功能配位聚合物材料。利用水热、溶剂热、微波、凝胶等软化学合成方法提高目标化合物的单晶率，通过X-射线衍射法表征材料结构，着重研究有机芳香胺的长度、刚性、角度以及多酸阴离子的结构、尺寸、电荷等对目标化合物的结构和孔穴大小的影响，力求解决该类化合物在制备过程中存在的网络互穿现象以及孔穴和高维度难以形成的问题。研究目标化合物的吸附分离性能和催化性能，努力探索材料结构与性能间的关系，总结其中的规律。相关研究成果在新材料设计组装、催化剂、新型功能材料等相关学科领域具有良好的应用前景和重要的科学意义。

结项摘要

本项目基本按照申请书所列的研究计划进行。另外，为了与多酸基功能配合物进行对比研究，补充研究了上述有机胺配体在有机羧酸存在下的功能配合物的设计合成与性能，探讨了无机多酸阴离子和有机羧酸阴离子对目标化合物组装与结构的影响规律。总的研究结果概述如下：.我们选择了四类结构不同的经典多酸[分别为Keggin型（H3PW12O40, H3PMo12O40, H4SiW12O40, H4SiMo12O40），Wells-Dawson型（H6P2W18O62）、Lindqvst型的W6O192-以及Preyssler型[H2P5W30O110]13-] 作为结构导向剂，同时选用了10多种芳香酸和脂肪酸作为辅助配体用于对比研究，共设计合成了多吡啶类、多唑类以及吡啶-菲咯啉类等三类共10多种有机胺配体，在水热条件下分别进行配位组装反应，得到了两类功能配合物。.1、多酸基功能配合物的合成与性能.以上述四类多酸为结构导向剂，与多吡啶类、多唑类有机胺配体在水热条件下或常规条件下进行配位组装反应，得到了一系列多酸基的金属有机功能配合物，通过X-射线单晶衍射表征了这些化合物的结构，并研究了这些化合物的荧光、电化学以及电催化、光催化等性能，相关研究成果已经发表在Chem. Commun., Inorg. Chem., Crystal Growth Des.，CrystEngComm., Dalton Trans., Inorg. Chem. Commun. Inorg. Chim. Acta, J. Solid State Chem.等刊物上，共计19篇，此外接受3篇（出版中）。具体发表和接受的成果见附表1。.2、有机羧酸为辅助配体的过渡金属配合物的合成与性能.为了对比无机多金属氧酸盐阴离子和有机羧酸阴离子对过渡金属配合物的影响，我们还以一些有机芳香酸和脂肪酸作为第二配体，与过渡金属/有机胺在水热条件下进行配位组装，也得到了一系列过渡金属配合物，同样表征了这些化合物的结构，并研究了这些化合物的荧光、电化学、电催化及磁性等性能，相关研究成果已发表在Crystal Growth Des.，CrystEngComm., Dalton Trans., Inorg. Chim. Acta, J. Solid State Chem.等刊物上，共计10篇。具体成果见附表1。.

项目成果

期刊论文数量（32）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Assembly of a new Keggin polyoxometalate-templated complex using flexible bis(benzimidazole) ligand
使用灵活的双（苯并咪唑）配体组装新的 Keggin 多金属氧酸盐模板复合物
  • DOI：
    10.1016/j.molstruc.2010.08.038
  • 发表时间：
    2010-11
  • 期刊：
    Journal of Molecular Structure
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    王秀丽
  • 通讯作者：
    王秀丽
Self-assembly of a 2D helical coordination polymer from Keggin-type polyoxoanion and metal-organic fragment by in situ ligand transformation
通过原位配体转化从 Keggin 型多氧阴离子和金属有机片段自组装二维螺旋配位聚合物
  • DOI：
    10.1016/j.inoche.2011.02.026
  • 发表时间：
    2011-05
  • 期刊：
    Inorganic Chemistry Communications
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    王秀丽
  • 通讯作者：
    王秀丽
基于Keggin型多酸和金属有机配合物的超分子化合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵岷;王秀丽;胡海良;林宏艳;李锦
  • 通讯作者：
    李锦
Assembly of anion-controlled cadmium(II) coordination polymers based on flexible bis(imidazole) derivative
基于柔性双咪唑衍生物的阴离子控制镉(II)配位聚合物的组装
  • DOI：
    10.1016/j.ica.2011.04.023
  • 发表时间：
    2011-09
  • 期刊：
    Inorganica Chimica Acta
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    王秀丽
  • 通讯作者：
    王秀丽
Two new inorganic-organic hybrid compounds templated by SiW12O40 4 anion with nonlinear ligands
以 SiW12O40 4 为模板的两种新型无机-有机杂化化合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Solid state Sciences
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    王秀丽
  • 通讯作者：
    王秀丽

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    任景
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基于双（苯并咪唑）的配体引导基于羧酸盐共配体的金属有机配合物的各种维度：合成、结构和性能
  • DOI：
    10.1016/j.ica.2013.05.016
  • 发表时间：
    2013-08
  • 期刊：
    Inorganica Chimica Acta
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    王秀丽
  • 通讯作者：
    王秀丽

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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