改性SFN-mPEG-PLGA纳米粒经Nrf2/ARE通路靶向治疗一氧化碳中毒脑损伤的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82071465
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    李琴
  • 依托单位：
    青岛大学
  • 学科分类：
    H0914.神经功能保护与功能调控
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

核外p53通过AMPK/mTOR信号抑制自噬并促进热打击诱导的血管内皮细胞损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李莉;邹志敏;李琴;张堃;苏磊;古正涛
  • 通讯作者：
    古正涛
中枢神经系统核苷酸信号与小胶质细胞活动
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐民科;李琴;张均田
  • 通讯作者：
    张均田
图形视网膜电图在原发性开角型青光眼患者视网膜神经纤维层厚度测量中的应用及影响因素分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国医药导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊云帆;李琴
  • 通讯作者：
    李琴
足细胞骨架结构的调节机制与蛋白尿
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肾脏病与透析肾移植杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李琴;龚伟
  • 通讯作者：
    龚伟
我国农村基础设施供给的优先序——基于广东英德、鹤山的实证分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海经济研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李琴;熊启泉;李大胜
  • 通讯作者：
    李大胜

其他文献

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李琴的其他基金

Nrf-2/ARE信号通路在一氧化碳中毒脑损伤中的作用机制及靶向治疗的可行性研究
  • 批准号：
    81571283
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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