运用CRISPR/Base editor技术调控Ku80分子跨核转运研究hsa-miR-623抑制非小细胞肺癌转移的机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81772477
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Tumor metastasis is one of most important factors affecting the prognosis of non-small cell lung cancer (NSCLC). Many studies have shown that miRNAs are involved in lung cancer invasion and metastasis. Our previous study firstly indicated that overexpression of hsa-miR-623 significantly suppressed the NSCLC cell proliferation,migration and invasion. Further study indicated that hsa-miR-623 significantly inhibited the Ku80 protein nuclear import. We attempt to study the regulatory effect of hsa-miR-623 on Ku80 molecule nuclear translocation and its detailed molecular mechanisms. By using CRISPR/Base editor technology, we will induce the specific point mutation in nuclear localization sequence of Ku80 gene, and investigate the inhibitory effect of cytoplasmic Ku80 on NSCLC cell invasion and metastasis and related molecular mechanisms,as well as its clinical significance and prognosis prediction. Hsa-miR-623 or cytoplasmic Ku80 transmission will serve as the new target for suppression of NSCLC cell invasion and metastasis, and it may have important significance to improve the prognosis of patients with lung cancer.
肿瘤转移是影响非小细胞肺癌预后最重要的因素之一。多项研究显示miRNA参与调控肺癌的侵袭和转移。我们前期研究首次发现过表达hsa-miR-623显著抑制非小细胞肺癌的生长、迁移和侵袭。近期预实验发现hsa-miR-623可能作用于核转运因子抑制Ku80分子进入细胞核,增加其在细胞质中的表达。Ku80核质定位的变化可能是hsa-miR-623抑制非小细胞肺癌转移的重要机制之一。本课题中,我们将利用体外实验和原位肺癌动物模型,系统地研究hsa-miR-623对Ku80进入细胞核的调控作用及分子机制;我们还将运用CRISPR/Base editor技术对Ku80核定位序列进行点突变,重点研究胞质型Ku80分子对非小细胞肺癌侵袭和转移的影响和分子机制,以及胞质型Ku80的临床意义及其与病人预后的关系。Hsa-miR-623或Ku80分子核质定位的改变将有可能成为抑制非小细胞肺癌侵袭和转移的新靶点。

结项摘要

肿瘤转移是影响非小细胞肺癌预后最重要的因素之一。多项研究显示miRNA参与调控肺癌的侵袭和转移。本课题中,我们研究发现过表达hsa-miR-623显著抑制非小细胞肺癌的生长、迁移和侵袭。我们的研究还发现hsa-miR-623可作用于核转运因子Importin α1/β1抑制Ku80分子进入细胞核,增加其在细胞质中的表达。Ku80核质定位的变化可能是hsa-miR-623抑制非小细胞肺癌转移的重要机制之一。我们还运用CRISPR/Base editor技术对Ku80核定位序列进行点突变,研究胞质型Ku80分子对非小细胞肺癌侵袭和转移的影响和分子机制。我们还利用体外实验和原位肺癌动物模型,系统地研究hsa-miR-623对Ku80进入细胞核的调控作用及分子机制;以及胞质型Ku80的临床意义及其与病人预后的关系。我们有望利用 Ku80的核质定位差异作为判断病人预后的方法之一。我们运用CRISPR/Base editor技术调控 Ku80跨核转运抑制肺癌转移也有可能向临床应用转化,成为制肺癌转移的手段之一。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Recent Advances of mTOR Inhibitors Use in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Is the Road Still Open?
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Kou, Pei;Wei, Shuang;Xiong, Fei
  • 通讯作者:
    Xiong, Fei
The Bioprotective Effects of Polyphenols on Metabolic Syndrome against Oxidative Stress: Evidences and Perspectives
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019-11-30
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu, Kui;Luo, Miao;Wei, Shuang
  • 通讯作者:
    Wei, Shuang
Recent Advances of Gold Compounds in Anticancer Immunity
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  • DOI:
    10.3389/fchem.2020.00543
  • 发表时间:
    2020-06
  • 期刊:
    Front Chem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shuang Yue;Miao Luo;Huiguo Liu;Shuang Wei
  • 通讯作者:
    Shuang Wei
Gold Compounds and the Anticancer Immune Response.
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  • DOI:
    10.3389/fphar.2021.739481
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhou L;Liu H;Liu K;Wei S
  • 通讯作者:
    Wei S

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hsa-miR-623对Ku80表达的调控及其对肺癌恶性生物学特征和肺癌放化疗敏感性的影响
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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