TLR10基因多态性对肾移植患者环孢素药效个体差异影响的药物基因组学研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    81903709
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3511.临床药理
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Cyclosporine (CsA) is a first-line immunosuppressant widely used to prevent allograft rejection in renal transplantation. CsA has wide interindividual pharmacodynamic variability, in which genetic factors may play an important role. Genetic polymorphisms related to the immune system may change the state of transplantation immunity, and affect the phamcodynamics of CsA. Toll-like receptors (TLRs) play an important role in the transplantation immunity. TLR10 is an anti-inflammatory member of the TLRs family, and the impact of TLR10 SNPs on renal transplantation has not been reported. Our preliminary study identified the effect of rs6825115 on the incidence of rejection in renal transplant patients, and this SNP was proved to be related to the expression an function of TLR10 gene in vivo. Therefore, we intend to verify the influence of TLR10 SNP on the phamcodynamics of CsA in renal transplantation patients and explore the mechanism how SNPs affect gene expression and function in healthy volunteers and at the cellular and molecular level. Through exploring and validating the genetic factors affecting the individual difference of CsA, we hope to search for new potential genomic biomarkers to individualize CsA in kidney transplant patients.
环孢素(Cyclosporine, CsA)是肾移植术后最常用的免疫抑制剂之一。CsA有较大的药效学个体间差异,遗传因素是造成个体差异的重要原因。免疫相关基因多态性可能改变移植肾的免疫状态,从而影响CsA的药效。Toll样受体(Toll-like receptors, TLRs)是在移植免疫中发挥着重要作用。而TLR10是一种具有抑炎作用的TLR家族成员,其基因多态性在肾移植患者中的研究未见报道。本课题组前期研究发现rs6825115位点可能影响使用CsA的肾移植患者排斥反应的发生率,体内实验也证实该突变对TLR10的表达和功能有影响。因此,课题组拟在更大样本中探讨TLR10基因多态性对环孢素药效学的影响,并在细胞分子水平阐明基因多态性影响影响基因表达和功能的机制。通过探索并验证影响CsA个体变异的遗传因素,为预测肾移植患者CsA药效寻找新的遗传标记物,为CsA个体化给药提供依据。

结项摘要

项目的背景.钙调磷酸酶抑制剂(包括环孢素和他克莫司)是移植术后最常用的免疫抑制剂之一,但其有较大的药效学个体间差异。TLR10是一种具有抑炎作用的Toll样受体家族成员,其基因多态性可能影响钙调磷酸酶抑制剂的药效。..主要研究内容.考察TLR10基因多态性对肾移植患者环孢素及他克莫司药效学的影响,并在肝移植人群中验证这一结果;探索TLR10基因多态性影响基因表达及功能的机制;试图揭示影响肝肾移植患者钙调磷酸酶抑制剂药效学个体差异的原因,寻找可能的遗传标志物。..重要结果及意义.在所有肾移植患者及使用环孢素的肾移植患者中,我们发现rs11096957对移植肾功能有显著影响。而在使用他克莫司的患者中,rs28393318、rs11466655和rs11096957三个位点对移植肾功能有显著影响,携带rs28393318 AA/AG基因型、rs11466655 CT/TT基因型和rs11096957 TG/TT基因型的患者移植后肾功能下降更快。肝移植患者外部验证证明受者rs11096957基因型影响肝移植患者移植肝功能,GG等位基因携带者与TG/TT 型相比,移植后一年内TBil和DBil都下降较快。.通过生物信息学的方法对三个SNP进行功能预测,发现外显子位点 rs11466655和rs11096957位点可能影响蛋白编码;而内含子位点rs28393318可能影响基因剪切位点位点。.此外,我们发现NFATC1 rs12959273基因多态性对慢性排斥反应的发生有影响,肝移植受体CYP3A7 rs10211、CYP3A4(rs4646437和rs2242480)和CYP3A5*3(rs776746)多态性与移植早期他克莫司浓度相关,而供体多态性不影响他克莫司浓度。.总之,TLR10 rs11096957基因多态性可能成为预测肝肾移植患者移植物功能的遗传标记物,为优化钙调磷酸酶抑制剂给药和个体化给药提供依据,有助于改善使肝肾移植患者的长期临床结果。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(2)
NFATC1基因多态性对肾移植患者慢性排斥反应发生率的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    药物流行病学杂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐勤霞;徐璐扬;张明;邱晓燕;吕迁洲
  • 通讯作者:
    吕迁洲

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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