探索半衰期近0.2秒的稀土新核素的Beta缓发质子衰变

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10575120
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    李占奎
  • 依托单位：
    中国科学院近代物理研究所
  • 学科分类：
    A2702.核反应与重离子核物理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

借助于氦喷嘴带传输系统，采用"质子－伽玛"或"伽玛－伽玛"符合的鉴别方法，我们已成功地合成与研究了轻稀土区质子滴线附近的10种新核素。但由于放射性产物在氦喷嘴系统中的传输收集时间在0.5秒左右，已不适合于研究更短寿命（0.2秒以下）的核素。本组拟利用兰州重离子国家实验室超重实验终端的速度选择器，直接将反应产物降能后收集到传输带上，然后用快速带传输系统将反应产物传输到低本底区进行"质子－伽玛"符合测量。这一改进可将极短寿命核素的收集效率，使短寿命核素的峰康比提高5倍以上，从而能合成与研究3到4个稀土区质子滴线区的新核素，将合成与研究的滴线区新核素向缺中子方向再前进两个中子。实验给出它们的衰变半衰期、缓发质子能谱等。实验结果与统计理论计算和位能面计算拟合，可进一步提取出它们的自旋宇称和形变等核信息。这一方面可检验现有核物理模型，另一方面也为研究更缺质子的滴线核提供有用的数据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
兰州放射性束流线上速度选择器的设计制造及初步调试
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高能物理与核物理，31卷，第7期（2007）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
CdZnTe 核辐射探测器的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核电子学与探测技术，28卷，4期（2008）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
兰州储存环上小丸内靶的速度分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学G，中英文，已接收
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
硅多条两维位置灵敏探测器的研制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核电子学与探测技术，26卷，16期（2006）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
GaAs 核辐射探测器研制的初步结果
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核电子学与探测技术，28卷，4期（2008）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

医用重离子加速器U型碳剥离膜的研制
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王秀华
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  • DOI：
    10.1088/1674-1137/39/6/066004
  • 发表时间：
    2015-06
  • 期刊：
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    3.6
  • 作者：
    李荣华;李占奎;杨磊
  • 通讯作者：
    杨磊
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    谢元祥;徐树威;马飞;李占奎;刘洪亮;许甫荣
  • 通讯作者：
    许甫荣
基于扎根理论的MOOC在线深度互动影响因素
  • DOI：
    10.13966/j.cnki.kfjyyj.2017.05.007
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    开放教育研究
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘艳春;张庆普;李占奎
  • 通讯作者：
    李占奎
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵兴文;千奕;孔洁;苏弘;杜中伟;章学恒;闫铎;李占奎;李海霞;王晓辉;童腾
  • 通讯作者：
    童腾

其他文献

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李占奎的其他基金

大面积PIN型超薄硅ΔE探测器的研制
  • 批准号：
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  • 项目类别：
    面上项目
中重区质子滴线附近核素的缓发质子衰变
  • 批准号：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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