一种高载药量高分子靶向纳米给药体系的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20874042
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本课题从研究高分子纳米载体与药物的相互作用关系、载药高分子纳米微粒在水中的亲水-疏水平衡出发,提出通过活性自由基聚合的方法合成含端基活性基团的聚乙烯基吡咯烷酮-聚己内酯嵌段共聚物(PVP-b-PCL),并通过调节PVP的分子量来调控载药纳米微粒在水中的亲水-疏水平衡。运用我们自主发展的乙醇-水沉淀法,制备具有高负载量(最佳可达50%以上, w/w)和高包封效率的紫杉醇高分子载药纳米微粒。另外,通过预留的端基活性基团进一步键接靶向基团,构建具有体内长循环和靶向给药特点的抗肿瘤纳米给药体系,系统研究基于肝肿瘤模型动物的体内给药情况,长循环效果,载药纳米微粒的抗肿瘤活性,被动靶向给药和主动靶向给药的不同,特别是EPR效应和主动靶向的差别。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
A Facile Strategy for Constructing Boron-Rich Polymer Nanoparticles via Boronic Acid-Related Reaction
通过硼酸相关反应构建富硼聚合物纳米粒子的简便策略
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Covalently Combining Carbon Nanotubes with Anticancer Agent: Preparation and Antitumor Activity
碳纳米管与抗癌剂共价结合的制备及其抗肿瘤活性
  • DOI:
    10.1021/nn9005686
  • 发表时间:
    2009-09-01
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Wu, Wei;Li, Rutian;Hu, Yiqiao
  • 通讯作者:
    Hu, Yiqiao
Multifunctional Nanocarriers for Cell Imaging, Drug Delivery, and Near-IR Photothermal Therapy
用于细胞成像、药物输送和近红外光热治疗的多功能纳米载体
  • DOI:
    10.1021/la903893n
  • 发表时间:
    2010-04-20
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Guo, Rui;Zhang, Leyang;Liu, Baorui
  • 通讯作者:
    Liu, Baorui
Polymer-assisted nanoparticulate contrast-enhancing materials
聚合物辅助纳米颗粒对比度增强材料
  • DOI:
    10.1007/s11426-010-0102-3
  • 发表时间:
    2010-03
  • 期刊:
    Science China Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

高分子-无机复合纳米微球的制备和诊疗应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林英;丁寅;蒋锡群
  • 通讯作者:
    蒋锡群
Hypoxia-speci?c ultrasensitive detection of tumours and cancer cells in vivo
体内肿瘤和癌细胞的缺氧特异性超灵敏检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    蒋锡群
  • 通讯作者:
    蒋锡群
负载阿霉素的海藻酸纳米粒子的合成与体内外抗肿瘤效果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程远;武伟;蒋锡群
  • 通讯作者:
    蒋锡群
蛋白大分子纳米粒的组装、细胞摄取和药物传输
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋锡群;丁丹;刘成杰;王晶;武伟
  • 通讯作者:
    武伟
半导体共轭聚合物光学探针的设计及在自发光成像和光声成像中的应用
  • DOI:
    10.11777/j.issn1000-3304.2021.21019
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王鑫;甄叙;蒋锡群
  • 通讯作者:
    蒋锡群

其他文献

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蒋锡群的其他基金

多功能响应型高分子乏氧探针及诊疗系统研究
  • 批准号:
    52333003
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    重点项目
序构多样的多功能蛋白及蛋白药物
  • 批准号:
    92163214
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    300 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
含铱配合物的肿瘤缺氧敏感的近红外高分子探针
  • 批准号:
    21474045
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    90.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
长循环聚乙烯基吡咯烷酮-聚己内酯纳米微粒的研究
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    面上项目
基于生物大分子组装的纳米载体及其药物传输系统的研究
  • 批准号:
    51033002
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    220.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
高分子纳米微粒的核内化学及抗肿瘤药物负载的高分子纳米微粒的研究
  • 批准号:
    50573031
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    27.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
水相微胶束聚合合成载药纳米微粒
  • 批准号:
    20374026
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
二维高分子薄膜的水平相分离及表面图案的研究
  • 批准号:
    20074015
  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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