基于高通量脂质组学技术的动脉粥样硬化血浆脂质组动态变化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31100614
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    蔡潭溪
  • 依托单位：
    中国科学院生物物理研究所
  • 学科分类：
    C0509.生物学过程与代谢
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本世纪国际上已经快速起步了脂质组学的研究。开展脂质组学研究将为全面理解脂质的功能及其代谢的动态变化和调控，揭示生命体或细胞的脂质组代谢调控异常变化与许多重要疾病的发生、发展的之间的关系提供新的途径。.动脉粥样硬化（As）性心血管疾病是严重威胁人类健康的常见病，在我国其发病率和死亡率呈上升趋势。脂质代谢紊乱导致的血脂异常及其引发的As是主要的病理基础。寻找新的、更为精细的血脂指标将成为As性疾病危险性预测和评估以及指导个体化用药的重要策略。.本课题将建立和优化基于生物质谱技术的高通量的脂质组学技术，并系统分析As血浆脂质组的动态变化，寻找As发生、发展相关的重要脂质，以期为As的机制研究，早期、无创诊断，临床干预及新药物靶点的发现提供新的途径和思路，为减少As致病危险因素提供一定的指导作用，从而为动脉粥样硬化相关疾病的预防和治疗提供重要的理论依据。

结项摘要

动脉粥样硬化（As）性心血管疾病是严重威胁人类健康的常见病，在我国其发病率和死亡率呈上升趋势。脂质代谢紊乱导致的血脂异常及其引发的As是主要的病理基础。寻找新的、更为精细的血脂指标将成为As性疾病危险性预测和评估以及指导个体化用药的重要策略。目前，基于质谱的定性和定量脂质组学技术是研究脂质组动态变化的核心工具。本研究不仅建立和完善了基于LC-MS和”鸟枪法”的脂质组学技术方法,还建立基于化学衍生和稳定同位素标记策略的定量脂质组学技术平台，并转化为国内科研院所开展脂质组学研究的一种技术支撑。通过系统分析健康人和动脉粥样患者血浆脂质组的动态变化，我们发现动脉粥样患者血浆中的部分脂质发生了明显的改变，这也许可以成为新的、更为精细的血脂指标，为As的机制研究，早期、无创诊断，临床干预及新药物靶点的发现提供新的途径和思路，为减少As致病危险因素提供一定的指导作用，从而为动脉粥样硬化相关疾病的预防和治疗提供一定的理论依据

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
脂蛋白质组学研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘培彬;叶子璐;蔡潭溪;戴绍军;杨福全
  • 通讯作者：
    杨福全

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抗结核治疗中患者外周结核分枝杆菌抗原水平与特异性免疫应答相关性分析
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  • 作者：
    梁宇硕;陈颖盈;蔡潭溪;季萍;胡晔;程齐俭;王颖
  • 通讯作者：
    王颖
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基于稳定同位素标记的磷脂分类检测定量方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
    蔡潭溪;杨福全;舒清博;郭晓静
  • 通讯作者：
    郭晓静

其他文献

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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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