胆汁氨肽酶N与胆石形成关系的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770719
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    祝学光
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0312.胆石症和胆道系统炎症
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至1999-12-31

项目摘要

胆汁成核理论的提出和“成核因子”、“成核时间”概念的应用是胆石形成机制研究中的重要进展。胆结石的发生显然与其中“促成核因子”作用的异常增强有关。本研究从胆石病人的胆汁中提取出一种存在于毛细胆管膜上的促成核因子氨肽酶N（APN），经三种层析技术将其分别提纯9.3、41.6和399倍。然后在模拟担汁系统和胆石病人观察其成核活性和在胆石形成中的作用及溶石剂熊去氧胆酸对APN的影响。证明（1）本组纯化的APN具有良好的生物活性，符合成核因子的条件。（2）胆石病人胆汁中APN活性显著高于无石组和（3）熊去氧胆酸除降低胆固醇饱和度外还明显降低APN的活性。国内外目前尚无从胆石病人胆汁中提纯APN并从肝细胞水平上观察成核活性的研究，因此本课题设计有一定的创新性和技术路线先进性。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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AI技术路线图

祝学光的其他基金

胆石症与胆红素葡萄糖醛酸基转移酶及其基因表达
  • 批准号：
    39470680
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
单节合型胆红素(MCB)在胆结石生成上的作用
  • 批准号：
    39070790
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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