雌激素对绵羊输卵管上皮细胞防御素表达影响机理的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31060328
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

防御素是动物黏膜免疫的重要组份,其广谱抗菌、免疫调节功能越来越得到关注。雌激素是一种作用广泛的类固醇类激素,对众多靶组织如生殖道、乳腺、骨骼等都有调节作用。雌激素能够促进生殖道上皮细胞防御素的表达已经被我们研究证实。提示雌激素参与了对生殖道上皮细胞的防御素表达调节过程,但雌激素如何实现调控?是否通过其受体实现其调控?生殖道黏膜免疫与生殖激素的关系如何?有关雌激素对绵羊β-防御素基因表达的信号通路和具体机制是什么?国内外均未见报道。本项目采用细胞培养、分子生物学、细胞化学等技术探讨雌激素对蒙古绵羊输卵管上皮细胞β-防御素表达的调节作用机制及其信号通路。研究结果将为今后深入探讨雌激素或其他调节因子对防御素表达的调控机制提供理论基础;特别是为人的生殖道防御素表达、生殖激素、黏膜免疫、疾病发生等的关系研究提供模型和思路;对雌激素新的功能与作用(调节黏膜免疫)的研发应用等也具有重要意义。

结项摘要

经免疫组化方法和形态学方法鉴定,证实所培养细胞具有典型的上皮细胞特征。17β-雌二醇对绵羊输卵管上皮细胞中 SBD-1 和 SBD-2 均存在着明显时间效应和剂量依赖关系,17β-雌二醇在其剂量为 10-8 M、处理细胞 6 小时后对 SBD-1 和 SBD-2 的上调幅度最大。E2诱导SBD-1基因表达在前期通过GPR30介导非基因组途径进行调控,并且这种调控是迅速高效的,但持续时间较短;而后期主要是由ERs介导的基因组途径进行调控,此种调节效果同GPR30介导的非基因组途径相比有所降低,但持续时间较长。在绵羊输卵管上皮细胞中E2诱导的SBD-1表达需要通过cAMP/PKA,PKC和 NF-κB途径,并且这三个途径需要同时被激活,才能促进SBD-1表达量的上升。成功构建了蒙古绵羊SBD-1基因的原核、真核表达载体,并在大肠杆菌中和毕赤酵母中获得表达.关键词:绵羊;17β-雌二醇;输卵管上皮细胞;SBD-1;表达

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Modulation of ovine SBD-1 expression by 17beta-estradiol in ovine oviduct epithelial cells.
17β-雌二醇对绵羊输卵管上皮细胞中绵羊SBD-1表达的调节
  • DOI:
    10.1186/1746-6148-8-143
  • 发表时间:
    2012-08-25
  • 期刊:
    BMC veterinary research
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Wen S;Cao G;Bao T;Cheng L;Li H;Du C;Tu Y;Li Q;Jian R;Zhao P;Wuriliga
  • 通讯作者:
    Wuriliga
荷斯坦奶牛乳腺LAP基因的克隆与序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    湖南农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程兰玲;曹贵方;赵鹏伟;凃勇;包图雅
  • 通讯作者:
    包图雅
荷斯坦奶牛乳腺β-防御素的差异表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程兰玲;曹贵方;温世勇;赵鹏伟;关洪敏;菅瑞珍
  • 通讯作者:
    菅瑞珍
绵羊β-防御素成熟肽在大肠杆菌中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵鹏伟;曹贵方;梁建荣;杨丽敏;白瑞霞;姜丽萍
  • 通讯作者:
    姜丽萍
β-防御素在荷斯坦奶牛正常和炎性乳腺上皮细胞中的差异表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    凃勇;曹贵方;李海军;包图雅;米焱;温世勇
  • 通讯作者:
    温世勇

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其他文献

LPS通过TLR4影响绵羊输卵管上皮细胞SBD-1的表达
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李琦;智达夫;延沁;刘默宁;郑欣欣;曹贵方
  • 通讯作者:
    曹贵方
一种新的脑肠肽激素——Ghrelin
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    畜牧与饲料科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    旭日干;曹贵方;白春玲;火焱;吕东媛
  • 通讯作者:
    吕东媛
人β-防御素3在体外对小鼠淋巴细胞增殖反应的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子:
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  • 作者:
    孟庆刚;李琦;赵鹏伟;温世勇;菅瑞珍;曹贵方
  • 通讯作者:
    曹贵方
CRISPR/Cas9基因编辑技术在家畜中的应用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    动物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王彤;高元鹏;韩 静;张景程;李喜和;何婷依;曹贵方
  • 通讯作者:
    曹贵方
组织型纤溶酶原激活剂基因在牛卵丘卵母复合体体外成熟进程中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    关洪敏;米焱;张伶俐;李海军;曹贵方
  • 通讯作者:
    曹贵方

其他文献

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曹贵方的其他基金

Ghrelin对活体采卵获得的牛卵母细胞体外成熟作用及机制研究
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  • 批准年份:
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  • 批准年份:
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    41.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
17-β雌二醇调控绵羊输卵管上皮细胞β-防御素基因表达过程中NF-κB信号通路的研究
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    地区科学基金项目
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    30660128
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    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
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  • 项目类别:
    地区科学基金项目
蒙古绵羊绒毛生长周期中毛囊细胞凋亡的研究
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  • 资助金额:
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    地区科学基金项目
蒙古绵羊卵巢发生中生殖细胞凋亡的研究
  • 批准号:
    39960051
  • 批准年份:
    1999
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  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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