基于线粒体氧化应激触发自噬依赖性铁死亡探讨甲硫氨酸饥饿治疗胃癌的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82360591
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    32万
  • 负责人：
    辛林
  • 依托单位：
    南昌大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

倾斜模与recollement的比较函子
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学A缉：数学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    辛林;林亚南
  • 通讯作者：
    林亚南
根皮素调控有氧糖酵解激活AMPK-P53信号通路抑制结肠癌细胞生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中药新药与临床药理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周立强;李世豪;刘力;周祺;袁宜武;辛林
  • 通讯作者：
    辛林
新的药物传递系统:外泌体作为药物载体递送
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴忧;辛林
  • 通讯作者：
    辛林
叶酸-壳聚糖Prdx6shRNA纳米粒的构建 及其对胃癌细胞增殖的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    辛林;杨伟锋;张厚停;李祎帆
  • 通讯作者：
    李祎帆
重组甲硫氨酸酶调控PI3K/Akt/Glut-1通路抑制有氧糖酵解促 进胃癌细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周立强;李世豪;刘力;周祺;袁宜武;辛林
  • 通讯作者：
    辛林

其他文献

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AI技术路线图

辛林的其他基金

甲硫氨酸饥饿阻断胃癌微环境PD-1/PD-L1信号轴激活T细胞免疫识别的研究
  • 批准号：
    82160475
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    35 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
基于外泌体的iRGD-Exos-rMETase生物纳米囊泡在化疗诱导的胃癌干细胞富集及耐药中的干预作用及机制研究
  • 批准号：
    81872480
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
甲硫氨酸饥饿诱导胃癌干细胞死亡中自噬应答/凋亡途径调控作用及机制研究
  • 批准号：
    81760549
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
纳米金载体输送基于“甲硫氨酸应激”疗法的rMETase基因靶向性抑制胃癌干细胞能量代谢以治疗胃癌
  • 批准号：
    81560492
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
基于甲硫氨酸依赖探讨人源anti-CD44- scFv介导的rMETase/5-Fu双药纳米粒靶向杀伤胃癌干细胞研究
  • 批准号：
    81360330
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
人源抗CAGE单链抗体修饰rMETase隐形纳米粒靶向治疗胃癌的实验研究
  • 批准号：
    30960442
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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