Calabi-Yau范畴上的非交换几何结构

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11671281
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0110.辛几何与数学物理
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Calabi-Yau categories are linear categories equipped with Poincare duality on their morphism space. They are widely studied by mathematicians in the past two decades, and have important applications in algebraic geometry, symplectic geometry, representation theory and mathematical physics (especially mirror symmetry). The current program is to study several non-commutative geometric structures on Calabi-Yau categories and Calabi-Yau algebras; it mainly consists of: 1) studying the non-commutative Poisson structure and its quantization problem on Calabi-Yau categories, and the related Batalin-Vilkovisky structure, the Lie-infinity structure, as well as their applications in symplectic geometry such as in Fukaya categories; 2) studying the non-commutative Poincare duality structure on Calabi-Yau algebras, and in particular, its applications to the cyclic Deligne conjecture; 3) as applications, studying the relationships between the non-commutative geometric structures on the fundamental group algebra of aspherical manifolds (as a special type of Calabi-Yau algebras) and string topology.
Calabi-Yau范畴是指在态射空间上满足Poincare对偶的线性范畴,是近二十年来被广泛研究的一类代数结构,在代数几何、辛几何、表示论与数学物理特别是镜像对称中有着重要的应用。本申请项目主要研究Calabi-Yau范畴以及与之相关的Calabi-Yau代数上的非交换几何结构,主要包括:1、研究Calabi-Yau范畴上的非交换Poisson结构,以及与之相关的Batalin-Vilkovisky代数结构、Lie无穷代数结构和该Poisson结构的量子化问题,以及它们在辛几何如Fukaya范畴中的应用;2、研究Calabi-Yau代数上的非交换Poincare对偶的性质,特别是它在Cyclic Deligne猜测中的应用;3、作为应用,研究aspherical流形的基本群的群代数,作为一类特殊的Calabi-Yau代数,其上的非交换几何机构与弦拓扑的关系。

结项摘要

Calabi-Yau代数的概念是由芝加哥大学的Ginzburg于2007年引进的,并在近些年获得了广泛的研究。与此同时,人们逐渐发展了非交换泊松结构、非交换辛结构的概念。在这些工作的基础上,我们主要研究了Calabi-Yau代数上的非交换泊松结构和辛结构,以及它们在几何中的应用。在Ginzburg、Crawley-Boevey和Van den Bergh等人工作的基础上,我们证明:1、Koszul Calabi-Yau代数上存在一个“导出意义”下的非交换泊松结构和非交换辛结构,以及它们之间的联系,并且证明了这两个结构分别诱导了其导出意义下的表示概型(derived representation scheme)上的、导出意义下的泊松结构和辛结构;2、带有泊松结构的多项式环的形变量子化及其Koszul对偶的Hochschild上同调环做为Batalin-Vilkovisky代数是同构的,从而其循环同调群作为Gravity代数是同构的; 3、我们还证明了一类箭图上的“项链李代数”在其箭簇上的作用是可迁的,从而部分地证明了表示论专家Bocklandt和Le Bruyn的一个猜想。这些结果加深了我们对Calabi-Yau代数和Calabi-Yau范畴的理解。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Gravity algebra structure on the negative cyclic homology of Calabi-Yau algebras
卡拉比-丘代数负循环同调的引力代数结构
  • DOI:
    10.1016/j.geomphys.2019.103522
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Geometry and Physics
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Xiaojun Chen;Farkhod Eshmatov;Leilei Liu
  • 通讯作者:
    Leilei Liu
The Shortley-Weller scheme for variable coefficient two-point boundary value problems and its application to tumor growth problem with heterogeneous microenvironment
变系数两点边值问题的Shortley-Weller格式及其在异质微环境肿瘤生长问题中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.cam.2020.112874
  • 发表时间:
    2020-10-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF COMPUTATIONAL AND APPLIED MATHEMATICS
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Sweidan, Mohyeedden;Chen, Xiaojun;Zheng, Xiaoming
  • 通讯作者:
    Zheng, Xiaoming
Derived invariance of Crawley-Boevey’s H0-Poisson structure
Crawley-Boevey 的 H0-泊松结构的导出不变性
  • DOI:
    10.1142/s0219498821500869
  • 发表时间:
    2020-03
  • 期刊:
    Journal of algebra and its applications
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Jieheng Zeng
  • 通讯作者:
    Jieheng Zeng
卡拉比-丘代数的导出表示概型与平移泊松结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中山大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈小俊;陈友明;Alimjon Eshmatov;Farkhod Eshmatov
  • 通讯作者:
    Farkhod Eshmatov
KOSZUL DUALITY AND THE HOCHSCHILD COHOMOLOGY OF ARTIN-SCHELTER REGULAR ALGEBRAS
Koszul 对偶性和 ARTIN-SCHELTER 正则代数的 Hochchild 上同调
  • DOI:
    10.4310/hha.2020.v22.n2.a12
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Homology, Homotopy and Applications
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Leilei Liu
  • 通讯作者:
    Leilei Liu

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    杜建峰;王宁练;李建勇;李书恒;张玉柱;陈小俊;牛地园
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    冰川冻土
  • 影响因子:
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    牛地园;李建勇;王宁练;杜建峰;陈小俊
  • 通讯作者:
    陈小俊

其他文献

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非交换代数几何与导出代数几何中的几个问题
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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