周期驱动的量子系统中的量子自旋霍尔态研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11504250
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A20.凝聚态物理
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The quantum spin Hall (QSH) state of matter is usually considered to be protected by time-reversal symmetry(TRS). Ours previous research results showed that the QSH state is being existed when the TR-symmetry is broken. An open question is whether or not we can have a QSH-like phase in a periodically driven quantum systems? Based on the previous studies in this field, this proposal focuses on the QSH states can be induced from a topologically trivial state of TRS-broken systems in the presence of external periodic driving fields. We will characterize phases of periodically driven quantum systems by extending the time-independent topological classification. We will generalize the efficient coupling-matrix method to calculate the topological invariant of disordered systems of periodically driven systems. It is believed that the investigations in this project would help us to re-understand QSH states, and provide an effective approach to characterize topological properties of periodically driven quantum systems.
量子自旋霍尔(QSH)态通常被认为是受时间反演对称保护的。我们曾经的研究结果(PRL,107,066602(2011))表明,QSH态也存在于时间反演对称破缺的量子系统中。一个值得探讨的问题是,在周期驱动的量子系统中是否也有类似于QSH态的存在呢?本项目结合目前的研究现状和申请人的积累,以期处于普通平凡相的时间反演对称破缺的量子系统,在周期外场驱动下能诱导出受拓扑保护的QSH态。我们通过拓展不含时拓扑不变量来刻画周期驱动系统不同的拓扑相。我们将进一步推广耦合矩阵的方法,并将其用于计算含时的无序系统中的拓扑不变量。通过本项目研究,我们相信这将有助于人们重新认识QSH态,并为刻画周期驱动的量子系统的拓扑性质提供一个有效工具。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

铁磁绝缘体间的极薄Bi2Se3 薄膜的相变研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    杨运友;鞠艳;盛利;邢定钰
  • 通讯作者:
    邢定钰

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

杨运友的其他基金

自旋陈数与分数拓扑绝缘体理论研究
  • 批准号:
    11347018
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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