基于高品质GeV电子束的核子结构研究

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基本信息

  • 批准号：
    11135002
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    300.0万
  • 负责人：
    胡碧涛
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    A2703.中高能核物理
  • 结题年份：
    2016
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

本项目拟利用CEBAF高品质电子束，通过一系列电子散射实验，测量高四维动量转移下质子的电磁形状因子比，丰富质子电磁结构的实验数据，凸现Rosenbluth分离法与极化转移法所给出的电磁形状因子比的差异，挑战ep作用的基本理论；通过入射电子和靶双极化实验，获取中子的横向性分布函数、Collins碎裂函数及Sivers分布函数，为不同核子结构和碎裂函数对夸克味量子的依赖性的研究提供非常关键的新信息，进一步地检验人们对核子自旋结构的理解以及相关理论；测量高动量转移下的电子准弹性散射的纵向与横向的响应函数，并利用库仑求和规则进行相关运算，研究核子的结构在不同核介质背景下的变化。

结项摘要

核子的结构研究对理解强子问题就像氢原子研究对于理解原子问题一样，有着非常重要的意义。本项目通过国际合作，利用美国Jlab实验室高品质电子束，开展不同的实验，从不同的角度研究了核子的结构以及强子间的相互作用。项目完成了质子自旋结构函数g1与g2的精确测量实验，该数据的达到了2GeV2；完成了质子的磁形状因子GMp的数据获取，该数据覆盖了从7～17.5GeV2范围；完成了用于提取中子自旋结构的电子与极化He-3靶的散射实验，该实验工作在世界上第一次在横向极化的有效中子靶上实现了对电子散射过程的半单举测量与研究，也进行了该散射过程中的单举过程的研究；进行了核介质效应实验，研究了核介质效应对核子与植入核中超子性质的影响。这些实验对核子的三维结构提供了必要的实验数据，对在夸克层面上研究核与核子，具有重要的科学意义。.在从事物理研究的同时，针对实验所涉及的探测器以及靶，开展了GEM探测器的实验研究以及He-3极化靶的研究工作。所研制的基于多层GEM膜的位置灵敏探测器的能量分辨为～20%，位置分辨为～100um。首次在国内开展He-3极化靶研制工作，所研制的He-3靶的极化度达到了54%。

项目成果

期刊论文数量（31）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Radiation and ionization energy loss simulation for the GDH sum rule experiment in Hall-A at Jefferson Lab
杰斐逊实验室 A 厅 GDH 和规则实验的辐射和电离能量损失模拟
  • DOI：
    10.1088/1674-1137/39/7/076202
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Chen Jian-Ping;Lu Hai-Jiang;Zhu Peng-Jia;Jiang Feng-Jian
  • 通讯作者：
    Jiang Feng-Jian
通过GEM探测器信号上升时间甄别宇宙线muon与x射线
使用 GEM 探测器根据上升时间区分宇宙 μ 子和 X 射线
  • DOI：
    10.1088/1674-1137/40/8/086001
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Hui-Yin Wu;Yi Zhang
  • 通讯作者：
    Yi Zhang
Study on the novel neutron-to-proton convertor for improving the detection efficiency of a triple GEM-based on fast neutron detector
提高三重GEM快中子探测器探测效率的新型中子-质子转换器研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Wang Xiao Dong（王晓冬）;Hu Bi-Tao（胡碧涛）
  • 通讯作者：
    Hu Bi-Tao（胡碧涛）
Effect of target composition on proton acceleration in ultraintense laser-thin foil interaction
超强激光-薄箔相互作用中靶材成分对质子加速的影响
  • DOI：
    10.1063/1.4750050
  • 发表时间：
    2012-09
  • 期刊：
    Physics of Plasmas
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Liu, Xiaoliang;Lu, Xing;Guo, Zeqin;Hu, Bitao
  • 通讯作者：
    Hu, Bitao
Double Spin Asymmetries of Inclusive Hadron Electroproductions from a Transversely Polarized 3He Target
横向极化 3He 靶材包容性强子电产生的双自旋不对称性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Physical Review C
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Y.X. Zhao;K. Allada etal
  • 通讯作者：
    K. Allada etal

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其他文献

低能高电荷态离子uq(在金属al(11
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    宋玉收
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    胡碧涛
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Ni的电子能量损失，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡碧涛;宋玉收等
  • 通讯作者：
    宋玉收等
Multi-parameter global calculations of fission fragments using a simplified two-dimensional scission-point model
使用简化的二维裂点模型对裂变碎片进行多参数全局计算
  • DOI：
    10.1088/1674-1137/abd083
  • 发表时间：
    2020-12
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
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  • 作者：
    魏康;张鸿飞;何志轩;王星宇;郭树清;胡碧涛
  • 通讯作者：
    胡碧涛
基于极化氦三靶的原子核散射实验
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张毅;胡碧涛
  • 通讯作者：
    胡碧涛

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中能电荷交换反应（3He，t）的实验研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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