硫醌氧化还原酶通过线粒体应激途径和解偶联蛋白促进缺血性脑血管损伤修复

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82071469
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    程坚
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    H0914.神经功能保护与功能调控
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

AGEs与其受体相互作用与K562及K562/A02细胞耐药性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    江苏医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周镇先;方媛;程坚;鲍文
  • 通讯作者：
    鲍文
体外光化学疗法治疗慢性移植物抗宿主病的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈润哲;陈宝安;程坚
  • 通讯作者：
    程坚
黑逍遥散对阿尔茨海默病模型小鼠Ca~(2 )-CaM/CaMKⅡα信号通路关键因子表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马春林;吴红彦;兰美华;程坚;段永强
  • 通讯作者：
    段永强

其他文献

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AI技术路线图

程坚的其他基金

溶酶体酸性脂肪酶调控“疾病相关小胶质细胞”表型转化在缺血性白质损伤修复中的作用及机制
  • 批准号：
    32271033
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
硫化物-醌氧化还原酶促进缺血性脑损伤修复的机制研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Sphk1和TRAF2相互结合介导缺血神经元necroptosis的分子机制
  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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    面上项目
SphK1在缺血性卒中后对机体炎症应答的关键调控作用
  • 批准号：
    81171246
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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