Rab GTPases调节非经典分泌机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32370728
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    张敏
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

基于表观压缩实验与有限元分析相结合的骨微观力学性能参数预测方法的研究
  • DOI：
    10.19529/j.cnki.1672-6278.2018.02.16
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生物医学工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范若寻;刘杰;甘树坤;张敏
  • 通讯作者：
    张敏
(6,5)手性单壁碳纳米管近红外荧光探针检测多巴胺
  • DOI：
    10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.101202
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    分析试验室
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵如诗;李洁;乔云帆;胡坪;章弘扬;王月荣;张敏
  • 通讯作者：
    张敏
生态脆弱区景观生态风险时空分异及其地形梯度分析——以陕西省米脂县为例
  • DOI：
    10.13869/j.cnki.rswc.2019.04.036
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    水土保持研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘迪;陈海;张敏;商舒涵;梁小英
  • 通讯作者：
    梁小英
太阳池非对流层分层影响数值模拟研究
  • DOI：
    10.13451/j.cnki.shanxi.univ(nat.sci.).2016.03.030
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴志跃;张敏;程芳琴;张国栋
  • 通讯作者：
    张国栋
传统框架及楼板局部设缝框架柱端弯矩增大系数分析
  • DOI：
    10.15935/j.cnki.jggcs.2015.01.004
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    结构工程师
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张敏;朱宏锋
  • 通讯作者：
    朱宏锋

其他文献

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张敏的其他基金

基于因果与认知推理的用户行为建模关键技术研究
  • 批准号：
    U21B2026
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    252 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
膜蛋白TMED10调节非经典分泌分子机制的研究
  • 批准号：
    31872832
  • 批准年份：
    2018
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  • 项目类别：
    面上项目
基于任务的跨领域异质可解释的推荐方法研究
  • 批准号：
    61672311
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于布里渊散射的光纤双折射分布式测量方法研究
  • 批准号：
    61275089
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
网络信息检索用户行为可靠性分析关键技术研究
  • 批准号：
    61073071
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
微量气体组分光纤测试技术研究
  • 批准号：
    10776016
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
主题无关的高质量WEB页面预选与检索研究
  • 批准号：
    60503064
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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