组织黏合剂的基础研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    52233008
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    269万
  • 负责人：
    刘文广
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

面向单个文件的个性化缺陷预测方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    计算机科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈恒;刘文广;高东静;彭鑫;赵文耘
  • 通讯作者：
    赵文耘
射电类星体黑洞质量和射电特性的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    天文学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑永刚;黄邦蓉;毛李胜;刘文广
  • 通讯作者：
    刘文广
面向演化的缺陷预测模型演进策略比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    小型微型计算机系统
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘文广;高东静;彭鑫;赵文耘
  • 通讯作者：
    赵文耘
腹盆部孤立性纤维瘤的CT诊断与鉴别诊断
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘华平;李文政;易小平;裴贻刚;刘慧;赵伟;刘文广;侯佳乐;欧宾
  • 通讯作者：
    欧宾
Mrk 421天体的多波段辐射机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    云南师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢星星;康世举;刘文广
  • 通讯作者：
    刘文广

其他文献

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AI项目思路

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刘文广的其他基金

高强度水凝胶作为结构生物医用材料的基础研究
  • 批准号：
    51733006
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    306.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
静脉注射导电纳米凝胶诱导低氧微环境促进心肌功能重建的研究
  • 批准号：
    31771030
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
离子诱导的形状记忆水凝胶设计及其在动脉瘤栓塞中的应用探索
  • 批准号：
    21274105
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2011
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  • 项目类别：
    面上项目
负载可递送内皮抑制素基因的胶原基复合角膜替代物
  • 批准号：
    50973082
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    37.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一种新颖的温度敏感氢键型非病毒转基因载体
  • 批准号：
    30770587
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
温敏性二嵌段星型共聚物凝胶的合成及其用于血管栓塞剂的研究
  • 批准号：
    50573054
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
温度敏感靶向非病毒基因释放载体的研究
  • 批准号：
    30300086
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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