仿巨噬细胞纳米乳清除炎症因子促进多发性骨髓瘤的化疗研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82070228
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    张波
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0811.骨髓瘤与浆细胞疾病
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

人诱导性多能干细胞建系及肝细胞定向分化的研究
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2016.10.017
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨博;王兰;谭如梦;代辰;张波;王媒西;魏来;黄霞;陈知水
  • 通讯作者：
    陈知水
星载GNSS海洋反射信号建模与仿真
  • DOI：
    10.13700/j.bh.1001-5965.2020.0575
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    北京航空航天大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王峰;杨东凯;张波;李博闻;张国栋
  • 通讯作者：
    张国栋
五子衍宗丸对神经管畸形细胞模型凋亡途径的影响
  • DOI：
    10.13288/j.11-2166/r.2019.13.012
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李瑞雪;樊慧杰;柴智;李艳荣;孙梦瀛;肖午帅;尉杰忠;李艳花;张波;马存根;周然
  • 通讯作者：
    周然
胃肠间质瘤患者术前PLR、d-NLR值与预后的关系
  • DOI：
    10.13464/j.scuxbyxb.2017.02.014
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    四川大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹晓南;汤苏敏;尹源;沈朝勇;张波;陈志新
  • 通讯作者：
    陈志新
米黄色脂肪细胞诱导分化方法研究
  • DOI：
    10.15926/j.cnki.issn1672-688x.2019.01.002
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    河南科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    寇艳波;刘庆亚;张波;汤仁仙;王玉刚
  • 通讯作者：
    王玉刚

其他文献

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张波的其他基金

LRPPRC/LDHA糖酵解通路驱动CAFs组蛋白乳酸化介导乳腺癌免疫逃逸的机制研究
  • 批准号：
    82372844
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    49 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Lin28通过调节人胎盘间充质干细胞糖代谢水平对肝移植供肝缺血再灌注损伤保护的机制研究
  • 批准号：
    81800580
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
BRIT1调节断裂诱导修复途径维持基因组稳定性及ATR抑制剂靶向治疗的研究
  • 批准号：
    81773197
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    54.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    81600175
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
HIF-1a修饰的骨髓基质干细胞联合负载SDF-1a的缓释粗糙微球治疗激素性股骨头坏死的实验研究
  • 批准号：
    81501888
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
miR-4719/miR-6082调控BRIT1信号网络介导乳腺癌化疗耐受的研究
  • 批准号：
    81472487
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    72.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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