分子光开关用于嵌段共聚物自组装纳米结构的超分辨荧光成像

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21474034
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    87.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Self-assembly of block copolymers produces microphase separation and periodic nanostructures, which are generally characterized by TEM, SEM or AFM. Recently, a super-resolution fluorescent imaging method was developed based on high-accurate localization of single photoswitchable fluorophore, which can surmount the optical diffraction limit affording nanoscale optical resolution down to several nanometers. Based on the mechanism of stochastic optical reconstruction microscopy (STORM) or photo-activated localization microscopy (PALM), this project is to develop novel fluorescent molecular switches with optimal optical switching and compatibility to block copolymers, construct a library of fluorescent molecular switches for super-resolution imaging, optimize the specific super-resolution imaging probes for various block copolymers and conduct the super-resolution imaging experiments of self-assembled nanostructures of block copolymers to improve the optical imaging resolution. Inspired by the success application of super-resolution imaging in subcellular nanostructures, we hope that the multidisciplinary integration of chemistry and optical science would provide 20 nm of imaging resolution for self-assembled nanostructures of block copolymers.
嵌段共聚物自组装纳米结构,其形貌和尺寸通常采用电镜或原子力显微镜进行 表征。近年来人们发展了一种基于单分子光开关荧光探针高准确定位的超分辨荧光显微技 术,可突破光学衍射极限,分辨率达到纳米尺度(最低至几个纳米)。本研究基于随机光学 图像重构(Stochastic optical reconstruction microscopy,STORM)或光活化定位显 微术(Photo-activated localization microscopy, PALM)的基本原理,发展新兴荧光分 子开关,对这些新型荧光分子开关进行分子相容性及光学开关优化,建立起一套适用于超分 辨显微成像的荧光开关分子探针库,研究可用于不同嵌段共聚物的特异性超分辨成像探针,并对不同嵌段共聚物自组装纳米结构进行超分辨光学成像,将光学成像分辨率提高至20 纳米尺度,实现嵌段共聚物的纳米级光学分辨表征。

结项摘要

当前基于单分子定位原理的超分辨光学成像技术主要集中应用于生物体系细胞亚细胞结构和功能的研究,难以直接应用于非生物体系,使得材料科学领域缺乏纳米级分辨率的光学表征方法。本项目建立和发展了基于有机荧光分子开关的超分辨成像技术,它能够适用于非生物体系的超分辨成像。本项目以嵌段共聚物自组装纳米结构为研究载体,使用优化后的有机荧光分子开关及聚集诱导发光探针染色,通过光照刺激或者动态相互作用,诱导纳米材料内部或表面产生随机的荧光开关行为,最终实现超分辨荧光成像,获得30-100纳米的超分辨率,突破了光学衍射极限,证明了有机荧光分子开关作为一种新型超分辨成像探针能够实现以嵌段共聚物为代表的软物质的光学纳米成像,具有广泛的应用前景和实用价值。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(9)
Geminal cross-coupling synthesis, ion-induced emission and lysosome imaging of cationic tetraarylethene oligoelectrolytes
阳离子四芳基乙烯寡电解质的双子交叉偶联合成、离子诱导发射和溶酶体成像
  • DOI:
    10.1039/c8cc00533h
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhou Qi-Yuan;Xin Bo;Wang Ya-Long;Li Chong;Chen Ze-Qiang;Yu Qi;Huang Zhen-Li;Zhu Ming-Qiang
  • 通讯作者:
    Zhu Ming-Qiang
The synthesis and aggregation-induced near-infrared emission of terrylenediimide-tetraphenylethene dyads
三萘嵌苯二酰亚胺-四苯乙烯二元组的合成和聚集诱导的近红外发射
  • DOI:
    10.1039/c6cc01187j
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Xie Nuo-Hua;Li Chong;Liu Jun-Xia;Gong Wen-Liang;Tang Ben Zhong;Li Guigen;Zhu Ming-Qiang
  • 通讯作者:
    Zhu Ming-Qiang
二噻吩基乙烯荧光分子开关的研究进展
  • DOI:
    10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.09.010
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    高分子通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李冲;刘俊霞;谢诺华;朱明强
  • 通讯作者:
    朱明强
Super-resolution imaging of self-assembly of amphiphilic photoswitchable macrocycles
两亲性光开关大环自组装的超分辨率成像
  • DOI:
    10.1039/c7cc00044h
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Hua Qiong-Xin;Xin Bo;Xiong Zu-Jing;Gong Wen-Liang;Li Chong;Huang Zhen-Li;Zhu Ming-Qiang
  • 通讯作者:
    Zhu Ming-Qiang
Bulky 4,6-disubstituted tetraphenylethene-naphthalimide dyad: synthesis, copolymerization, stimuli-responsive fluorescence and cellular imaging
大体积 4,6-二取代四苯乙烯-萘二甲酰亚胺二元体:合成、共聚、刺激响应荧光和细胞成像
  • DOI:
    10.1039/c6fd00160b
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Faraday Discussions
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Hua Qiong-Xin;Xin Bo;Liu Jun-Xia;Zhao Ling-Xi;Xiong Zu-Jing;Chen Tao;Chen Ze-Qiang;Li Chong;Gong Wen-Liang;Huang Zhen-Li;Zhu Ming-Qiang
  • 通讯作者:
    Zhu Ming-Qiang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于尺度优化IUKF滤波的室内定位估计方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    北京邮电大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱明强;侯建军;刘颖;苏军峰
  • 通讯作者:
    苏军峰
基于自适应比例修正无迹卡尔曼滤波的目标定位估计算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    兵工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱明强;侯建军;刘颖;苏军峰
  • 通讯作者:
    苏军峰
灰黄霉素超饱和体系及其共晶的跨膜渗透性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国兽医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡志远;陈莹娴;刘晓慧;王凯茹;朱明强;刘 静;赵兴华;何 欣
  • 通讯作者:
    何 欣
适于WSN目标追踪的一种改进的Unscented粒子滤波时延差估计算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    兵工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱明强;侯建军;刘颖;李旭
  • 通讯作者:
    李旭
基于容积粒子滤波的时延差定位估计算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    控制与决策
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘颖;苏军峰;朱明强
  • 通讯作者:
    朱明强

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

朱明强的其他基金

安全、便捷、高效的两亲性聚集诱导发光潜指纹显影剂
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
聚集诱导发光型荧光探针用于蛋白纤维化的纳米光学可视化
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    63 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型偕型交叉偶联反应用于多种拓扑结构聚集诱导发光材料合成
  • 批准号:
    51673077
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
钛酸酯催化环酯活性开环聚合
  • 批准号:
    21174045
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码