远程探测增强磁共振信号新方法

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11004228
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2107.原子分子物理与其他学科交叉
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

提高磁共振检测灵敏度,一直是波谱学工作者追求的重要目标之一。传统的核磁共振波谱(NMR)或磁共振成像(MRI)分析方法,大都采用单线圈同时用于信号的激发和接收,因此阻碍了磁共振在两个重要方面的应用:(1)当被测样品的核自旋填充因子非常低的条件下,例如对多孔材料的分析;(2)对流动状态下样品的检测,例如用MRI无损伤地监测流体的动力学行为。基于我们近年来发展提高NMR灵敏度方法的基础上,本项目提出基于双探头的远程探测新方法来增强磁共振信号- - 利用一个和样品体积相当的线圈来激发编码被研究的核自旋,然后将带有编码信息的核自旋浓缩并流至另一个微线圈中进行检测,即在空间上和时间上将编码和接收分开,从而一方面可以获得磁共振增强信号;另一方面由于经过一段时间的演化,可以获得流体的动力学信息。此外,将利用相变(分子从溶解态相变到气态)和进一步气体压缩方法提高被测自旋浓度,发展远程探测的超灵敏方法。

结项摘要

科学家一直以来都在追求如何进一步提高磁共振(NMR/MRI)的检测灵敏度。传统的核磁共振波谱(NMR)或磁共振成像(MRI)分析方法,大都采用单线圈同时用于信号的激发和接收,因此对填充因子小(如,多孔材料)或流动样品的检测提出了很大的挑战。本项目发展了一套远程探测增强磁共振信号的装置,包括极化装置、磁共振气体压缩引擎和远程检测的NMR探头。本方法利用一个和样品体积相当的线圈来激发编码被研究的样品,然后将带有编码信息的样品流至另一个微线圈中进行检测,即在空间上和时间上将编码和接收分开。这种新技术克服了传统磁共振的不足,极大的增强了探测型号的灵敏度。通过此技术,结合磁力计,我们获得了低磁场(47nT)条件下水质子的NMR信号;结合129Xe气体,我们通过相变(即,分子从溶解态相变到气态)和进一步气体压缩方法提高被测自旋浓度,在高磁场(9.4T)和单次远程探测的条件下,获得了热极化129Xe溶解态的信号,比直接探测灵敏度提高8倍以上。研究证明了远程探测技术是一种新的增强NMR探测灵敏度的新方法。发表了论文7篇,其中SCI论文2篇,外文专著2章,授权发明专利1项,申请发明专利3项。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
磁共振波谱与成像技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    物理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋卫平;王琦;周欣
  • 通讯作者:
    周欣
pH-Triggered Au-Mesoporous Silica Nanoparticles for 19F MR/Fluorescent Multimodal Lung Cancer Cellular Targeting Imaging
pH 触发金介孔二氧化硅纳米颗粒用于 19F MR/荧光多模态肺癌细胞靶向成像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Shizhen Chen;Yuqi Yang;Haidong Li;Xin Zhou;Maili Liu
  • 通讯作者:
    Maili Liu
超极化129Xe磁共振分子影像学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    波谱学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张继;罗晴;郭茜旎;陈世桢;周欣
  • 通讯作者:
    周欣
肺部超极化气体MR成像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张智颖;李海东;李昭;孙献平;吴光耀;周欣
  • 通讯作者:
    周欣
超极化129Xe磁共振波谱和成像及在生物医学中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    物理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙献平;韩叶清;罗晴;周欣
  • 通讯作者:
    周欣

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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