IV、RSV感染TLRS信号通路有效识别与双表法作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81072975
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

呼吸道病毒是小儿肺炎最常见的感染病原,小儿极易感受外邪而引发肺系病证,是由其肺常不足生理特点所决定的,因而进行呼吸道病毒肺炎与TLRS信号通路生物学功能相关研究,将为阐明肺常不足易感免疫机制提供新的思路。本研究通过两种病毒即流感病毒(IV)鼠肺适应株及合胞病毒(RSV)long株诱导不同鼠龄段肺炎的比较研究,计算感染率及成模率,探讨病毒基因载量与病毒肺炎模型鉴定之间关系,为肺常不足的实质研究提供实验依据;同时采用双表法即解表法与固表法对呼吸道病毒肺炎的防控进行析因设计研究,观察TLRS信号通路表达及病毒易感免疫因子群组含量动态变化,探讨基于TLRS信号通路寻找肺常不足幼鼠病毒易感免疫机制,为扶正祛邪双表法在小儿病毒性肺炎临床应用提供理论依据和实验数据支撑,对中医药的继承与发展也具有重要的理论价值。

结项摘要

常见呼吸道病毒(IV、RSV)感染所致的小儿肺炎有逐年增高趋势,临床实践证实中医药防治小儿肺系病证有一定优势。银翘散、玉屏风散是临床防治病毒感染的有效方剂,深入探讨其抗病毒的作用靶点及其防治机制对中药病毒研究具有重大而深远的意义。本研究采用正交设计筛选银翘散、玉屏风散及其配伍银屏散最佳提取工艺,并应用高效液相法进行有效成分含量测定。体外实验,分析抗病毒药效活性。进一步,通过小鼠一般状态观察、肺指数、肺组织病理、RT-PCR技术测定病毒载量测定等,完成了不同鼠龄段小鼠对IV、RSV诱导的病毒性肺炎模型的比较研究,为肺常不足的实质研究提供实验依据。应用免疫组化法、RT-PCR技术,检测病毒诱导后小鼠肺组织中TLR4、Myd88、NF-κB蛋白及基因表达情况,探讨TLRS信号通路与幼鼠病毒性肺炎的相关性;采用免疫组化法和ELISA法,检测肺炎小鼠肺组织中TNF-α和IFN-γ蛋白的表达以及肺炎小鼠血清中炎性因子的含量,检测双表法对IV、RSV免疫因子含量的动态影响。通过体内抗病毒的实验研究,确定双表法的时-效、量-效关系,确定最佳给药方案;采用免疫组化、westen-blot法、RT-PCR技术,检测TLR4、TLR-7、MyD88、TRAF-2、NF-κB P6蛋白和基因的含量及表达,探讨双表法代表方剂抗IV、RSV调控机制和作用靶点。本研究对探讨中药防治小儿病毒性肺炎提供理论依据和实验数据支撑,对中医药的继承与发展也具有重要的理论价值。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
银翘散主要药物提取物体外抑制流感病毒作用的比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中医儿科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘曌曌;王雪峰;南春红;闫丽娟;岳志军
  • 通讯作者:
    岳志军
双表法对RSV诱导的肺炎小鼠TLR-4、IL-4动态调控研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王思源;王雪峰;南春红;岳志军;平静
  • 通讯作者:
    平静
从“肺常不足”论呼吸道病毒易感性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    中医儿科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘曌曌;王雪峰
  • 通讯作者:
    王雪峰
从肺毒热论治小儿肺炎本脏重症
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王雪峰
  • 通讯作者:
    王雪峰
双表法对流感病毒感染小鼠肺组织MyD88及NF-κB P65mRNA表达的影响[J].
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张秀英;王思源;岳志军;南春红;王雪峰
  • 通讯作者:
    王雪峰

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其他文献

中医内外合治方案治疗社区获得性肺炎远期疗效观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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马传染性贫血病毒白细胞弱毒疫苗株及其亲本毒驴强毒株前病毒基因组比较分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王雪峰
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    王雪峰;张秀英
  • 通讯作者:
    张秀英
王雪峰教授治疗儿童肺炎支原体肺炎后慢性咳嗽的用药规律分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国中西医结合儿科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张秀英;王雪峰;宋立超;李庆焕;张立佳
  • 通讯作者:
    张立佳

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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