融合多层次化学结构特征进行天然源白叶藤碱类生物碱全新杀菌化学实体的设计合成与结构优化研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22177043
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60万
  • 负责人：
    刘映前
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    B.化学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

新型喜树碱类药性分子的合成与杀螨活性
  • DOI：
    10.16801/j.issn.1008-7303.2017.0015
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    农药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    成丕乐;杨茜茹;朱高翔;宋子龙;韦志军;陈利标;陈海乐;张娜;刘映前
  • 通讯作者：
    刘映前
4-Isocyanopodophyllotoxins: valuable precursors for the synthesis of new podophyllotoxin analogues
4
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemical Papers
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    刘映前
  • 通讯作者：
    刘映前
Benzophenone hydrazone sulfonylurea compound and its preparation method and use
二苯甲酮腙磺酰脲类化合物及其制备方法和用途
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘映前;乌丹;闫莉婷;李中榜;南祥;杨柳;吴小兵;宋子龙;朱高翔
  • 通讯作者：
    朱高翔
鬼臼毒素人工抗原的合成与鉴定（
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学学报，40(6)：518~524，2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐敦明;余向阳;刘映前;冯俊
  • 通讯作者：
    冯俊
A novel, stereoselective and practical protocol for the synthesis of 4-aminopodophyllotoxins
一种新颖、立体选择性且实用的 4 合成方案
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemical Papers
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    刘映前
  • 通讯作者：
    刘映前

其他文献

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AI技术路线图

刘映前的其他基金

源于天然源奎宁类生物碱的全新杀菌化学实体的设计合成与结构优化研究
  • 批准号：
    21877056
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    67.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型自旋标记喹啉类拓扑异构酶I抑制剂的设计合成及其生物活性研究
  • 批准号：
    21672092
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于结构多样性合成策略进行喜树碱类生物碱的结构优化及其杀虫活性研究
  • 批准号：
    31371975
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
喜树碱衍生物的合成、杀虫构效关系及致不育机理研究
  • 批准号：
    30800720
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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