双重靶向热化疗多功能复合金壳纳米颗粒的设计与治疗癌症的原理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81171454
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    62.0万
  • 负责人：
    唐芳琼
  • 依托单位：
    中国科学院理化技术研究所
  • 学科分类：
    H2808.纳米医学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

针对目前肿瘤靶向治疗中纳米药物传递系统靶向效率低下、难以趋向肿瘤彻底杀灭肿瘤细胞的问题，本项目首创提出构建双重靶向热化疗多功能纳米复合金壳，将特异性靶向肿瘤细胞和靶向肿瘤新生血管的两种靶分子同时偶联到纳米复合金壳上，并结合纳米颗粒的被动靶向作用，实现对恶性肿瘤的双重高效靶向，联合热化疗的协同增强作用提高肿瘤杀伤效率，增强对耐药肿瘤细胞的杀伤作用，同时破坏肿瘤生长的营养供给，克服肿瘤复发、转移的问题。这种利用纳米复合金壳独特性能"多位一体"的多功能方法治疗恶性肿瘤，为实现肿瘤的高效、低毒治疗和个体化治疗开拓新途径，新方法和新理论。

结项摘要

针对目前肿瘤靶向治疗中纳米药物传递系统靶向效率低下、难以趋向肿瘤彻底杀灭肿瘤细胞的问题，本项目首创提出构建双重靶向热化疗多功能纳米复合金壳，将特异性靶向肿瘤细胞和靶向肿瘤新生血管的两种靶分子同时偶联到纳米复合金壳上，并结合纳米颗粒的被动靶向作用，实现对恶性肿瘤的双重高效靶向，联合热化疗的协同增强作用提高肿瘤杀伤效率，增强对耐药肿瘤细胞的杀伤作用，同时破坏肿瘤生长的营养供给，克服肿瘤复发、转移的问题。这种利用纳米复合金壳独特性能“多位一体”的多功能方法治疗恶性肿瘤，为实现肿瘤的高效、低毒治疗和个体化治疗开拓新途径，新方法和新理论。在项目获得资助以来，已发表学术论文53篇，其中在材料学顶级杂志Adv. Mater.，Biomaterials, Nanoscale, Biosensors & Bioelectronics 等杂志发表SCI收录论文51篇。授权国家发明专利8项，申请6项；培养博士3名，硕士7名；国际会议邀请报告1次，口头报告1次，国内学术会议报告4次。

项目成果

期刊论文数量（58）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
Silica nanorattle with enhanced protein loading: A potential vaccine adjuvant
具有增强蛋白质负载的二氧化硅纳米拨片：一种潜在的疫苗佐剂
  • DOI：
    10.1016/j.jcis.2013.03.005
  • 发表时间：
    2013-06-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE
  • 影响因子：
    9.9
  • 作者：
    Liu, Tianlong;Liu, Huiyu;Tang, Fangqiong
  • 通讯作者：
    Tang, Fangqiong
Overcoming Multidrug Resistance with Mesoporous Silica Nanorods as Nanocarrier of Doxorubicin
用介孔二氧化硅纳米棒作为阿霉素纳米载体克服多药耐药性
  • DOI：
    10.1166/jnn.2012.6198
  • 发表时间：
    2012-06-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NANOSCIENCE AND NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, Linlin;Huang, Xinglu;Tang, Fangqiong
  • 通讯作者：
    Tang, Fangqiong
MCM-41 mesoporous silica sheet with ordered perpendicular nanochannels for protein delivery and the assembly of Ag nanoparticles in catalytic applications
具有有序垂直纳米通道的 MCM-41 介孔二氧化硅片，用于催化应用中的蛋白质输送和银纳米颗粒的组装
  • DOI：
    10.1016/j.micromeso.2015.06.023
  • 发表时间：
    2015-12-01
  • 期刊：
    MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Hao, Nanjing;Tang, Fangqiong;Li, Laifeng
  • 通讯作者：
    Li, Laifeng
Smaller silica nanorattles reabsorbed by intestinal aggravate multiple organs damage
较小的二氧化硅纳米摇铃被肠道重吸收，加重了多个器官的损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Nanoscience and Nanotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, Linlin;Chen, Dong;Zhang, Yanqi;Tang, Fangqiong
  • 通讯作者：
    Tang, Fangqiong
Shape-Mediated Biological Effects of Mesoporous Silica Nanoparticles
介孔二氧化硅纳米粒子的形状介导的生物学效应
  • DOI：
    10.1166/jbn.2014.1940
  • 发表时间：
    2014-10-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOMEDICAL NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Hao, Nanjing;Li, Laifeng;Tang, Fangqiong
  • 通讯作者：
    Tang, Fangqiong

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    刘惠玉;陈东;高继宁;唐芳琼
  • 通讯作者：
    唐芳琼

其他文献

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红外宽频分割图像柔性显示器件研究
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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