靶向抑制Hedgehog/EGFR信号通路对肝细胞癌的治疗作用及其机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81041003
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    吴问汉
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

Hedgehog信号通路与表皮生长因子受体（EGFR）信号通路关系密切，两信号之间可能存在交叉对话。本课题在既往研究的基础上，通过免疫组化，Western blot, real time-PCR 方法检测Hedgehog信号通路蛋白Gli和EGFR在肝癌中的表达情况，并且分析其与临床病理特征的关系，及Gli和EGFR的相关性；应用RNAi技术，研究Hedgehog、EGFR信号通路对肝癌细胞系生长转移潜能的影响；通过裸鼠手术原位种植模型研究靶向抑制Hedgehog及EGFR信号通路对肝癌的治疗作用，并从抑制Hedgehog通路能否抑制EGFR表达及旁路抑制EGFR通路活化等方面进行深入研究，为以Hedgehog-EGFR通路为靶点的肝癌治疗提供可行性依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

蛋白激酶B1去类泛素化修饰抑制肝癌的增殖和转移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华肿瘤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    盛凤;沈依萌;万乔浩;李艳霞;马晓芳;姜忠敏;张殿英;刘晓智;吴问汉
  • 通讯作者：
    吴问汉

其他文献

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吴问汉的其他基金

基于转基因鼠源性胎肝类器官研究氧含量通过TET1蛋白SUMO化修饰影响肝母细胞瘤的化疗敏感性机制
  • 批准号：
    82272880
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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