抗硫疏水性锰分子筛低温氨选择性还原氮氧化物

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21077026
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0603.大气污染与控制化学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目为抗硫疏水性锰分子筛(OMS-2)低温氨选择性催化还原氮氧化物(NH3-SCR)的研究。拟解决的科学问题:1)研究掺杂金属离子的种类、掺杂量和掺杂位置对OMS-2低温NH3-SCR反应性能的影响;2)通过对掺杂OMS-2催化剂的物理和化学性能的详尽表征,建立催化剂的结构和低温NH3-SCR反应性能之间的构效关系;3)研究低温NH3-SCR的反应机理、抗硫和抗湿机理。预期的重要成果:i)获得最佳的掺杂金属离子种类、掺杂量和掺杂位置;ii)明晰低温NH3-SCR反应机理、 SO2的中毒机理和H2O的抑制作用;iii)建立掺杂OMS-2结构和NH3-SCR性能之间的构效关系;iv) 研制出用于低温NH3-SCR反应的高活性、高N2选择性、强抗硫性能和强抗湿性能的掺杂OMS-2催化剂。本项目的研究对于揭示非硅铝分子筛低温NH3-SCR反应的一般规律有重要的科学意义。

结项摘要

本项目完成的研究内容:1) 研究H2O对Hollandite型氧化锰(Hollandite Manganese Oxide, HMO)低温氨气选择性催化还原氮氧化物(Selective Catalytic Reduction of NO by NH3,NH3-SCR)反应活性的影响,探索HMO的疏水性机理;2) 研究生物质(或混合)燃料燃烧所产生的富碱金属烟气对HMO低温NH3-SCR反应活性的影响,深入研究HMO的抗碱金属中毒性能,获得了相应的机理。本项目获得的重要成果:i) HMO在低温NH3-SCR反应中,同时具备优良的疏水性和抗碱金属中毒性能;ii) HMO具有优良疏水性的原因在于其暴露的{110}晶面族具有特殊的半孔道结构,适合含H2O烟气中双离子簇解离出的NH4+吸附在上面,参与NH3-SCR反应;iii) HMO优良的抗碱金属中毒性能主要基于碱金属离子可以自发地由HMO的表面催化活性位迁移至HMO的孔道内,将HMO的催化活性位释放出来。本项目的研究不仅对揭示非硅铝分子筛低温NH3-SCR反应的一般规律有重要的科学意义,同时对电站脱硝也有重大的实践指导价值。在本项目的大力资助下,一共发表了SCI论文6篇:两篇国际顶尖杂志Angew. Chem. Inter. Ed. (IF = 13.734) 52 (2013) 660-664; 51 (2012) 4198-4203; 两篇国际著名的杂志Appl. Catal. B: Environ. (IF = 5.825) 101 (2011) 598-605; 99 (2010) 156-162; 两篇Appl. Catal. A: Gen. (IF = 3.410) 393 (2011) 323-330; 437-438 (2012) 139-148。总的IF = 45.938,科研产出率为IF/万元 = 45.938/35万元 = 1.31/万元,即每投资1万元可以获得科研成果为IF = 1.31的SCI论文。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Single-Atom Catalytically Active Sites Fabricated From Silver Particles
由银颗粒制成的单原子催化活性位点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhiwei Huang;Xiao Gu;Qingqing Cao;Pingping Hu;Jiming Hao;Junhua Li;Xingfu Tang
  • 通讯作者:
    Xingfu Tang
Surface structure sensitivity of manganese oxides for low-temperature selective catalytic reduction of NO with NH3
NH3 低温选择性催化还原 NO 的锰氧化物表面结构敏感性
  • DOI:
    10.1016/j.apcatb.2010.10.034
  • 发表时间:
    2011-01
  • 期刊:
    Applied Catalysis B: Environmental
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chao Wang;Liang Sun;Qingqing Cao;Bingqing Hu;Zhiwei Huang;Xingfu Tang
  • 通讯作者:
    Xingfu Tang
Origination of N2O from NO reduction by NH3 over beta-MnO2 and alpha-Mn2O3
N2O 的起源是 NH3 在 β-MnO2 和 α-Mn2O3 上还原 NO
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    Applied Catalysis B: Environmental
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tang, Xingfu;Li, Junhua;Sun, Liang;Hao, Jiming
  • 通讯作者:
    Hao, Jiming

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其他文献

焙烧温度对MnOx-CeO2-WO3-ZrO2催化剂上NH3选择性还原NO的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    高滋
氧化还原沉淀法制备MnO_x-SnO_2催化剂及其对NO的NH_3选择催化还原性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    催化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏丽斯;唐幸福;郝吉明;李俊华
  • 通讯作者:
    李俊华
原位XRD方法研究Al2O3负载的VOx/
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    催化学报,27(4) (2006) 324-328
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄秀敏;唐幸福;徐奕德;申文杰
  • 通讯作者:
    申文杰
自上向下的合成策略:最大程度提高贵金属的原子利用率(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    催化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    唐幸福

其他文献

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单原子-团簇协同低温高效催化去除气态苯
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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