人类卵子多精受精致病基因ASTL的鉴定及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82171644
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2021
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2021至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

高龄患者IVF-ET周期不同促排卵方案的临床结局分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生殖医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张雯碧;孙贻娟;陈 军玲;李路;孙晓溪
  • 通讯作者:
    孙晓溪
近红外光谱结合化学计量学方法评价胚胎发育潜能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马雯婷;郑开逸;邵娟;刘素英;孙晓溪;杜一平
  • 通讯作者:
    杜一平
盆腔浆液性肿瘤患者腹水中侧群(SP)细胞及乙醛脱氢酶阳性(ALDH~+)细胞比例高于原发灶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马晓玲;李昳颖;周先荣;臧荣余;孙晓溪;姜桦
  • 通讯作者:
    姜桦
不同载体和试剂对山羊卵巢皮质组织玻璃化冷冻结果的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国优生与遗传杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付丽;谷瑞环;孙贻娟;黄斌;葛乃东;伏静;李垚;孙晓溪
  • 通讯作者:
    孙晓溪
17β雌二醇在诱导骨髓间充质干细胞分化过程中趋化作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    现代妇产科进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张雯碧;李雄;李路;孙晓溪;徐丛剑
  • 通讯作者:
    徐丛剑

其他文献

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孙晓溪的其他基金

人类卵泡液中游离microRNA:寻找与胚胎发育潜能相关的新的分子标记物及研究相应分子机制
  • 批准号:
    81571506
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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