血小板Rubicon分子影响缺血性脑卒中的关键作用和机制研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
82070138
项目类别：
面上项目
资助金额：
55万
负责人：
胡虎
依托单位：
浙江大学
学科分类：
H0805.出血、凝血、纤溶与血栓
结题年份：
批准年份：
2020
项目状态：
未结题
起止时间：
2020至

项目参与者：
胡虎；
关键词：
血小板Rubicon分子作用和机制研究缺血性脑卒中

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

DOI：
{{ item.doi || "--"}}
发表时间：
{{ item.publish_year || "--" }}
期刊：
{{ item.journal_name }}
影响因子：
{{ item.factor || "--"}}
作者：
{{ item.authors }}
通讯作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

室温下甲苯中C_(60)~(6-)和C_(70)~(6-)的电化学检测

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
高等学校化学学报
影响因子：
--
作者：
李美仙;刘卉;张美芹;邵元华;朱志伟;静平;胡虎;寇元;谢书宝;甘良兵
通讯作者：
甘良兵

大鼠原发性肺动脉高压模型中循环血小板和白细胞的活化及其作用

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
浙江大学学报(医学版)
影响因子：
--
作者：
王宏强;胡虎;周佳维;胡晓晟
通讯作者：
胡晓晟

细胞色素C在微一液/液界面上电化

DOI：
10.1017/s014271641600045x
发表时间：
--
期刊：
分析科学学报， 21，481-485, 2005
影响因子：
--
作者：
静平;张美芹;胡虎;谢书宝;詹
通讯作者：
詹

热休克预处理可抑制N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍对CHL细胞的遗传毒性

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
癌变.畸变.突变
影响因子：
--
作者：
刘广义;董正伟;沈筱筠;胡虎;杨军
通讯作者：
杨军

细胞色素 c 在微－液/液界面上电

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
分析科学学报，2005, 21(5), 480-484
影响因子：
--
作者：
静平;张美芹;胡虎;谢书宝;詹
通讯作者：
詹

其他文献

DOI：
{{ item.doi || "--" }}
发表时间：
{{ item.publish_year || "--"}}
期刊：
{{ item.journal_name }}
影响因子：
{{ item.factor || "--" }}
作者：
{{ item.authors }}
通讯作者：
{{ item.author }}

内容获取失败，请点击重试

重试

联系客服

开始分析

查看分析示例

此项目为未结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

胡虎的其他基金

Msn家族激酶在血小板活化和血栓中的功能机制研究和血小板致密颗粒分泌调控网络构建

批准号：
81870106
批准年份：
2018
资助金额：
60.0 万元
项目类别：
面上项目

III型PI3K-VPS34在血小板活化和血栓形成中的机制研究

批准号：
81670131
批准年份：
2016
资助金额：
57.0 万元
项目类别：
面上项目

MAPK信号通路新调控分子MINK对血小板活化血栓形成的功能影响和调控机制研究

批准号：
81370618
批准年份：
2013
资助金额：
70.0 万元
项目类别：
面上项目

条件性基因敲除研究酪氨酸磷酸酶Shp2信号调控血小板激活和动脉血栓形成的分子机制

批准号：
81170478
批准年份：
2011
资助金额：
60.0 万元
项目类别：
面上项目

胞膜微区结构脂筏和tetraspanin富集区域调控癌细胞-血小板黏附的机制研究

批准号：
30970656
批准年份：
2009
资助金额：
8.0 万元
项目类别：
面上项目

血小板P2X1受体通过激活MAP激酶p38的新信号转导机制研究

批准号：
30700267
批准年份：
2007
资助金额：
17.0 万元
项目类别：
青年科学基金项目

相似国自然基金

批准号：
{{ item.ratify_no }}
批准年份：
{{ item.approval_year }}
资助金额：
{{ item.support_num }}
项目类别：
{{ item.project_type }}

相似海外基金

批准号：
{{ item.ratify_no }}
财政年份：
{{ item.approval_year }}
资助金额：
{{ item.support_num }}
项目类别：
{{ item.project_type }}

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

血小板Rubicon分子影响缺血性脑卒中的关键作用和机制研究

基本信息

项目摘要

结项摘要

项目成果

其他文献

其他文献

AI项目摘要

AI项目思路

AI技术路线图

胡虎的其他基金

相似国自然基金

相似海外基金

AI项目解读示例

AI项目摘要：

AI项目思路：

AI技术路线图