特异性标记RNA可视化核仁的有机/无机杂化吡啶盐的设计及作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51772002
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0207.无机非金属半导体与信息功能材料
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Imaging or staining nucleolus of live cell using target-RNA molecular fluorescent probes is a very important technology in medical diagnosis and biomedical research because it allows the investigation of the distribution, migration and transcriptional dynamics of the cell nucleus. Some factors, for example, the mechanism of RNA and fluorescent probes interaction is unclear, which result in RNA probes used in practical application are scarce. SYTORNA-Select is the only commercial dye for live cell RNA imaging at present, which has the greater toxicity. The molecular structure and synthetic method of SYTORNA-Select has not been published yet. The project will design materials molecules scientifically based on the earlier study and literature survey, we will select the different organic parts and anions to prepare organic/inorganic pyridine salts having good cell membrane permeability and biocompatibility that can target to locate cell nucleus and specifically labeling RNA (rRNA) in the nucleolus, explore the relationship between the structure and properties, confirm the mechanism between the molecules and RNA(rRNA) interaction by time-resolved fluorescence spectroscopy, tunable ultrafast laser spectroscopy and x-single crystal diffraction, further optimize the structure to adjust the emission band and biocompatibility, which would obtain single and two-photon fluorescent probes with excellent performance based on recognizing RNA (rRNA), develop a commercial dye labeling nucleolus RNA (rRNA) of living cells.
通过靶向RNA的荧光探针分子来显影或染色活细胞的核仁,研究细胞核的动态转录、迁移和分布,是医学诊断和生物医学研究上一种非常重要的技术。但因RNA和荧光探针间作用机制不明确等因素,能实际应用的RNA探针稀少。SYTORNA-Select是目前唯一对活细胞RNA显影的商品染料,但其毒性较大、明确的分子结构及合成方法未见报道。本项目基于前期研究基础和文献调研,拟科学设计材料分子,选配不同结构的功能有机基元和对阴离子,制备细胞膜穿透性强、生物相容性好、能靶向定位细胞核、特异性标记核仁中RNA(rRNA)的有机/无机吡啶盐。利用时间分辨荧光光谱、可调谐超快速激光光谱和X-单晶衍射等实验技术,明确材料分子与RNA作用的方式、机制,总结构效关系;优化结构,调节发射波段和生物相容性,获取性能优异的RNA(rRNA)单/双光子荧光探针;力争研发出标记活细胞核仁RNA(rRNA)的商品染料。

结项摘要

经过四年的研究周期,完成了其预期的研究目标。在2018-2021年中,项目选择了不同结构的功能有机基元和对阴离子,制备细胞膜穿透性强、生物相容性好、靶向亚细胞器的有机/无机吡啶盐,利用时间分辨荧光光谱、可调谐超快速激光光谱和激光共聚焦显微技术等实,明确材料分子与细胞内物质(RNA,O2,电子转移)作用的方式、机制,总结构效关系;优化结构,调节发射波段和生物相容性,获取性能优异单/双光子有机/无机吡啶盐材料。具体如下:合成出若干结构明确的有机材料及有机/无机吡啶盐,其中可有效可视化细胞核、特异性标记RNA(rRNA)有机/无机吡啶盐4种,明确作用机制,监测多个亚细胞器的动态行为;其中部分吡啶基有机材料及盐,可作为不同亚细胞器靶向的单/双光子荧光探针,监测生命活动过程中多个亚细胞器的动态行为,总结构效关系,为该类探针材料的分子设计提供相关理论和实验依据;还有部分有机无机吡啶盐,可作为光动力学治疗的高效光敏剂,明确其治疗机制,为该类光敏剂材料的分子设计提供相关理论和实验依据;相关成果在SCI收录期刊上发表论文38篇 (JCR大类一区16,JCR大类二区12);培养博士生5名(已毕业3名,在读2名),硕士生27名(已毕业11名,在读16名);获批国家发明专利一件,实审中一件;获安徽省自然科学奖三等奖,其取得的研究成果超过了预期结果。

项目成果

期刊论文数量(38)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(4)
专利数量(2)
Defect-engineered transition metal hydroxide nanosheets realizing tumor-microenvironment-responsive multimodal-imaging-guided NIR-II photothermal therapy
缺陷工程设计的过渡金属氢氧化物纳米片实现肿瘤微环境响应的多模态成像引导的 NIR-II 光热治疗
  • DOI:
    10.1039/d0tb01608j
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Yang Li;Zhu Xiaojiao;Xu Tianren;Han Fusen;Liu Gang;Bu Yingcui;Zhang Jie;Zhang Feng;Zhou Hongping;Xie Yi
  • 通讯作者:
    Xie Yi
New AIE-active terpyridyl-based pyridinium salt with good water-soluble: Membrane-permeable probe for cellular endoplasmic reticulum imaging
新型AIE活性三联吡啶基吡啶盐,具有良好的水溶性:用于细胞内质网成像的膜渗透探针
  • DOI:
    10.1016/j.dyepig.2019.04.035
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    DYES AND PIGMENTS
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Rao, Qingpeng;Yang, Mindi;Zhou, Hongping
  • 通讯作者:
    Zhou, Hongping
Diversified photo-energy conversion based on single-molecule FRET to realize enhanced phototheranostics
基于单分子FRET的多样化光能转换实现增强光治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Mater. Chem. Front
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Junjun;Zhang Yize;Yu Zhi-Peng;Huang Houshi;Chen Lei;Zhu Xiaojiao;Zhang Jie;Wang Lianke;Yu Jianhua;Zhou Hongping
  • 通讯作者:
    Zhou Hongping
A NIR-I light-responsive superoxide radical generator with cancer cell membrane targeting ability for enhanced imaging-guided photodynamic therapy.
具有癌细胞膜靶向能力的 NIR-I 光响应超氧自由基发生器,用于增强成像引导光动力治疗
  • DOI:
    10.1039/d0sc03093g
  • 发表时间:
    2020-09-05
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Bu Y;Xu T;Zhu X;Zhang J;Wang L;Yu Z;Yu J;Wang A;Tian Y;Zhou H;Xie Y
  • 通讯作者:
    Xie Y
A specific HeLa cell-labelled and lysosome-targeted upconversion fluorescent probe: PEG-modified Sr2YbF7:Tm3+
特定的 HeLa 细胞标记和溶酶体靶向上转换荧光探针:PEG 修饰的 Sr2YbF7:Tm3
  • DOI:
    10.1039/c7nr07093d
  • 发表时间:
    2017-12-21
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Xiang, Li-Jun;Zhang, Hui-Hui;Mao, Yi-Fu
  • 通讯作者:
    Mao, Yi-Fu

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两种新型吡啶盐的合成、表征及双
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵祖志
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  • 期刊:
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  • 作者:
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4-(N-咔唑基)查尔酮的合成及其光学性质
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    --
  • 作者:
    冯燕;周虹屏;盛鸿婷
  • 通讯作者:
    盛鸿婷

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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