Z型异质结“(金属氧化物MOx@薄层碳TC)/BiO1-xCl”的可控构筑及其光催化性能的研究

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基本信息

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  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2020
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2020至

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项目成果

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其他文献

Selective wet-chemical etching to create TiO2@MOF frame heterostructure for efficient photocatalytic hydrogen evolution
选择性湿化学蚀刻创建 TiO2@MOF 框架异质结构,实现高效光催化析氢
  • DOI:
    10.1016/j.nanoen.2020.104909
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nano Energy
  • 影响因子:
    17.6
  • 作者:
    孙立鸣;袁玉胜;王钒;赵彦利;展雯雯;韩锡光
  • 通讯作者:
    韩锡光
Tuning interfacial sequence between nitrogen-doped carbon layer and Au nanoparticles on metal-organic framework-derived TiO2 to enhance photocatalytic hydrogen production
调整金属有机骨架衍生的 TiO2 上氮掺杂碳层和金纳米粒子之间的界面序列以增强光催化产氢
  • DOI:
    10.1016/j.cej.2020.125468
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Chemical Engineering Journal
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    孙立鸣;贺晓晓;袁玉胜;陈籍泉;展雯雯;王晓军;赵彦利;韩锡光
  • 通讯作者:
    韩锡光
Prolonging the lifetimes of plasmonic hot electrons for efficient hydrogen evolution by Ag@N,O-C interfaces with a unique ginkgo-leaf hierarchical structure
通过具有独特银杏叶分级结构的Ag@N,O-C界面延长等离子体热电子的寿命以有效析氢
  • DOI:
    10.1039/d0ta06308h
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry A
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    杨云;庄桂林;孙立鸣;张喜博;闫晓琴;展雯雯;王晓军;韩锡光
  • 通讯作者:
    韩锡光
Synergistic Modulation of Active Sites and Charge Transport: N/S Co-doped C Encapsulated NiCo2O4/NiO Hollow Microrods for Boosting Oxygen Evolution Catalysis
活性位点和电荷传输的协同调节:N/S共掺杂C封装的NiCo2O4/NiO空心微棒用于促进析氧催化
  • DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c00089
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Inorganic Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    袁玉胜;孙立鸣;李印威;展雯雯;王晓军;韩锡光
  • 通讯作者:
    韩锡光
Engineering Nickel/Palladium Heterojunctions for Dehydrogenation of Ammonia Borane: Improving the Catalytic Performance with 3D Mesoporous Structures and External Nitrogen-Doped Carbon Layers
用于氨硼烷脱氢的工程镍/钯异质结:利用 3D 介孔结构和外部氮掺杂碳层提高催化性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Inorganic Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    袁玉胜;孙立鸣;吴官正;袁娅娅;展雯雯;王晓军;韩锡光
  • 通讯作者:
    韩锡光

其他文献

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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