基于EIS和MRI信息采集技术对乳腺癌生物学边界的测量研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60501006
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    张毅力
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    F0125.医学信息检测与处理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

传统的影像学和病理学检查仅能发现乳腺癌的"解剖学边界"和"亚临床病变"。事实上,在亚临床病变周围还存在大量生物学行为异常的细胞。而这些异常细胞是影响患者预后的关键因素。本研究拟采用电阻抗扫描(EIS)、磁共振波谱(MRS)和磁共振弥散加权成像(DWI)等生物信息采集技术，分别从电导率、细胞代谢及水分子弥散等三个不同角度，探讨上述异常细胞的生物学变化，研究乳腺癌的生物学边界；通过抑制性削减杂交（SSH）和基因芯片技术从分子生物学角度研究乳腺癌术后标本的生物学边界。分析上述不同方法测量结果的相关性；建立乳腺癌生物学边界无创性测量方法学；为乳腺癌保乳手术的手术范围和精确放疗提供科学依据；为研究其它肿瘤的生物学边界测量奠定方法学基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
乳腺增生症的影像学诊断
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学影像学杂志 2007年4期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
乳腺磁共振扩散加权成像在确定乳腺癌肿瘤边界中的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床放射学杂志 2009年
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
MR扩散加权成像对乳腺病变良恶性鉴别的分析报告
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华放射学杂志 2008,42(6):582-586
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
不同扩散敏感系数的乳腺MR扩散加权成像的对比研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华放射学杂志 2009年
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
磁共振扩散加权成像诊断乳腺病变的应用价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用放射学杂志 2008,24 (4): 526-533
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

不同亚型注意缺陷多动障碍儿童的智力结构与注意特征研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华行为医学与脑科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马岭;蔡婧;任艳玲;张毅力;高鹏;王苏弘
  • 通讯作者：
    王苏弘
学龄期抽动障碍儿童提示性Go/Nogo任务的行为学及事件相关电位研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华行为医学与脑科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张毅力;王苏弘;任艳玲;马岭;蔡婧;董选
  • 通讯作者：
    董选
模拟消落带水华暴发行为的数值沙
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学学报，2006，7(26)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘信安;张毅力
  • 通讯作者：
    张毅力
注意缺陷多动障碍儿童持续注意的行为学与时间进程研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华行为医学与脑科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任艳玲;蔡婧;王苏弘;马岭;高鹏;张毅力;董选
  • 通讯作者：
    董选
不同扩散梯度因子值的乳腺 MR 扩散加权成像对比研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华放射学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    康华峰;贺长安;张毅力;闫锐;郭佑民;陈欣;赵暹
  • 通讯作者：
    赵暹

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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