刺激隐核虫（Cryptocaryon irritans）表面抗原和胸苷激酶基因的鉴定和分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31040084
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    黄晓红
  • 依托单位：
    福建师范大学
  • 学科分类：
    C1908.水产生物病原学与病害控制
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

刺激隐核虫病严重危害我国东南沿海海水鱼类养殖业的发展，而目前尚无有效的控制措施。寄生虫的表面抗原通常在诱发特异性免疫反应中起着重要的作用，而胸苷激酶催化核苷磷酸化形成核苷单磷酸，是合成DNA前体物质的关键酶之一，是抗病毒药的靶分子，目前还大量用于恶性肿瘤的基因治疗中。因此从寻找免疫预防和药物治疗靶点的目的出发，本项目组从刺激隐核虫cDNA文库中克隆了表面抗原和胸苷激酶两种基因，拟通过表达、鉴定和分析它们的重组蛋白，了解它们的结构特征、生物活性、生理功能等；再通过反向遗传学RNA干扰等方法，进一步阐明它们的基因功能；评价它们分别在免疫诊断和预防、治疗药物的开发方面的应用价值，为制定刺激隐核虫的防治策略提供理论依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

基于声誉信息效应的战略伙伴逆向选择抑制研究
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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心脏中超极化环核苷酸门控离子通道的研究进展
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    田宝柱
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 作者：
    王忠康;顾晓薇;胥孝川;黄晓红;王青
  • 通讯作者：
    王青

其他文献

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黄晓红的其他基金

刺激隐核虫诱发宿主产生保护性免疫反应的分子筛选
  • 批准号：
    31672244
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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