硫酸盐还原菌对单质汞氧化和甲基化作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41303098
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0707.环境地球化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Microorganisms play key roles in the biogeochemical cycling of mercury, but the knowledge of the interactions bewteen microorganisms and mercury is still deficient. In this study, we select some typical sulfate-reducing bacteria (SRB),including mercury methylators and nonmethylators, to explore the transformations of elemental mercury, Hg(0), by anaerobic microorganisms. The oxidation and methylation kinetics of Hg(0) by these anaerobic microorganisms will be examined systematically, and the environmental factors that may influence these reactions will be studied. Furthermore, using the mercury stable isotope tracer technique, the reaction kinetics of oxidation, reduction, methylation and demethylation of mercury by microorganisms will be exmamined. This study is the first time to investigate the transformations of Hg(0) by anaerobic microorganisms. It sheds additional light on bacteria-mercury interactions in controlling mercury transformations and distributions, and thus has important implications to the overall geochemical cycling of mercury in the environment.
微生物在汞的生物地球化学循环转化过程中起着极其重要的作用,但是目前相关方面的研究还很匮乏。本项目选择具有代表性的、与汞的甲基化作用关系密切的硫酸盐还原菌,研究它们在厌氧条件下对单质汞(Hg(0))的形态转化作用。测定这些微生物对Hg(0)的氧化和甲基化速率,并明确影响微生物对Hg(0)的氧化和甲基化作用的主要环境因子。同时,利用汞同位素示踪技术,示踪微生物对汞的迁移转化过程,测定硫酸盐还原菌对汞的氧化、还原、甲基化和去甲基化速率,探讨微生物对Hg(0)的氧化和甲基化作用机理。这是首次研究厌氧微生物对Hg(0)的形态转化作用。本项目的开展将开拓汞的生物地球化学循环的研究新思路,有利于完善汞的生物地球化学循环途径,最终为减少汞的长期、潜在的健康风险提供理论和技术支持。

结项摘要

项目成果

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其他文献

Methane adsorption comparison of different thermal maturity kerogens in shale gas system
页岩气系统不同热成熟度干酪根甲烷吸附对比
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  • 发表时间:
    2014-10
  • 期刊:
    Chinese Journal of Geochemistry
  • 影响因子:
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  • 作者:
    胡海燕
  • 通讯作者:
    胡海燕
白家海凸起油气成藏机理及其主控因素
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘作强
清心开窍方皂苷对阿尔茨海默病大鼠学习记忆能力的影响及其机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国老年学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    叶光华
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范志勇;武志敏;胡海燕;刘恋;陈嘉;胡超;严普;夏影;陈志宝;陈操
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    陈操
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张胜利;李东方;周岩;胡海燕
  • 通讯作者:
    胡海燕

其他文献

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胡海燕的其他基金

高汞区水稻内生菌的群落结构及其对稻米富集甲基汞的影响
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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