利用低温等离子体促进牙本质反应性粘接剂作用效果的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81801009
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Bonding technique based on resin materials has become one of the most crucial technology in dentistry. Nevertheless, bonding restorations which show a satisfactory effect in the short term have a durability, especially the resin-dentin bonding. The main source of dentin bonding strength comes from micro mechanical interlock between resin and demineralized collagen in the hybrid layer. The strength and stability of this physical bonding is limited. Besides, the use of the traditional etching technique results in the loss of both extrafibrillar and intrafibrillar minerals from dentin collagen. The poor infiltration of resin monomer into collagen matrix would induce to the degradation of exposed collagen. Two methods were used for solving the problems described above in our previous studies. The one is extrafibrillar demineralization process, which could preserve intrafibrillar minerals for reinforce of collagen fibrils. Another one is dentin-reactive adhesive. It contains isocyanate functional monomer which could react with polar groups in dentin for generation of chemical bonding between resin and dentin. In the present study, a safe, effective, clean and economic technique, nonthermal plasma treatment will be used to promote the chemical bonding created by novel dentin-reactive adhesive for cleaning, etching, activation and functionalization of dentin surface. These strategies would contribute to a better bonding durability.
树脂粘接修复已成为口腔临床不可或缺的关键技术。然而其修复效果在短期内良好,但耐久性却不甚理想,其弱点主要在于牙本质的粘接。目前牙本质粘接力的主要来源为混合层内树脂和胶原缠绕形成的微机械嵌合力,这种物理粘接的强度和稳定性都很有限。加之传统脱矿使牙本质胶原纤维内外矿物质完全丧失,而树脂无又法完全渗透包裹胶原,裸露的胶原极易降解并造成粘接的退变。因此本项目针对上述导致粘接退变的原因,拟利用低温等离子体这种安全高效、环保低成本的技术,联合申请人所在课题组前期和同期研究的基于纤维外脱矿和牙本质反应性粘接剂的新型粘接体系,从选择性去除胶原纤维外矿物质加强胶原强度,通过等离子体清洁、蚀刻、活化及修饰牙本质表面增加化学结合位点,以及利用牙本质反应性粘接剂中异氰酸酯功能基团与牙本质间形成强力稳定化学粘接的角度,起到显著改善牙本质粘接效果的作用,为延长树脂修复体临床寿命发挥重要作用。

结项摘要

本项目初步完成了新型低温等离子体发生装置样机的设计与研制。该发生装置通过介质阻挡放电,产生具有较大面积的低温刷形等离子体羽流,可产生氩气、氦气、氮气3种低温等离子体。通过对等离子体各种参数进行调整,目前已实现了低温和高效能的处理效果,达到临床使用的基本要求。氩气等离子体能够一定程度上增强牙本质表面的极性基团的活性,同时还能够清洁牙齿表面。粘接剂在经氩气等离子体预处理的牙本质表面渗透性更好,能够形成更多更长的树脂突结构,且与牙体组织的结合也更加紧密。氦气等离子体处理的牙本质粘接强度也得到了明显增强。此外,等离子体还有促进粘接剂聚合的效果。在项目扫描电镜实验研究过程中,发现当牙本质粘接界面在接收不同能量强度的扫描电镜电子束轰击时,会发生一定程度的损毁,并且损毁范围和程度与电子束能量相关,并由此衍生出一种可能用于牙本质粘接界面缺陷研究的新方法,即最先发生损毁的部位为界面的薄弱和缺陷处,从而实现在扫描电镜观察过程中直接对粘接界面的质量进行快速的评估。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
A novel dentin bonding scheme based on extrafibrillar demineralization combined with covalent adhesion using a dry-bonding technique.
基于纤维外脱矿与干粘合技术共价粘合相结合的新型牙本质粘合方案
  • DOI:
    10.1016/j.bioactmat.2021.03.024
  • 发表时间:
    2021-10
  • 期刊:
    Bioactive materials
  • 影响因子:
    18.9
  • 作者:
    Yu F;Luo ML;Xu RC;Huang L;Yu HH;Meng M;Jia JQ;Hu ZH;Wu WZ;Tay FR;Xiao YH;Niu LN;Chen JH
  • 通讯作者:
    Chen JH
牙体组织粘接界面观察分析方法的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    口腔疾病防治
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马超群;刘猛;仇珺;廖紫璇;周唯;陈吉华
  • 通讯作者:
    陈吉华
一种含有异氰酸酯功能基团单体的生物安全性初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    实用口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨振宇;段龙彦;周唯;高婧;方明;陈吉华
  • 通讯作者:
    陈吉华
树脂水门汀颜色稳定性及对全瓷修复效果的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖紫璇;周唯;张凌;仇碧莹;余昊翰;牛丽娜;陈吉华
  • 通讯作者:
    陈吉华
三种双固化树脂水门汀经染色介质处理的颜色稳定性研究.实用口腔医学杂志
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    实用口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖紫璇;周唯;张凌;仇碧莹;张杨;牛丽娜;陈吉华
  • 通讯作者:
    陈吉华

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其他文献

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    --
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  • 通讯作者:
    陈吉华
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    周唯;彭认灿;董箭;王利伟
  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
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    陈吉华
LiDAR点云纹理特征提取方法
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    --
  • 发表时间:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周唯;邹东升;牛宝君
  • 通讯作者:
    牛宝君

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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