基于金属组学揭示纳米银肝细胞毒性的分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21407169
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Nowadays, silver nanoparticles (Ag NPs) have been widely applied in the medical, health and personal products due to its extraordinary antibacterial property. However, the environmental and health exposure risks from Ag NPs are increasing with the explosive Ag NPs-based goods in the market. And there is still lack of systemic and in-depth studies to gain the knowledge of Ag NPs toxicity such as its hepatic toxicity, which is needed to be further investigated and understood. Especially, there are some bottleneck problems, e.g. the intracellular distribution of Ag NPs with various physicochemical properties, the interaction between Ag NPs and protein, the size and ion effects of Ag NPs. In order to investigate these scientific issues, we will employ the metallomics to study the toxicity mechanism of Ag NPs. First, utilizing the hepatic cell lines, the toxicity, location and distribution of Ag NPs with various physicochemical properties in the cells will be studied. Then, the intracellular species of Ag NPs (i.e. Ag NPs and Ag+) and their proportion will be analyzed. Following, the proteins which interact with Ag NPs in the cells will be screened and identified. Finally, the effects of Ag NPs on the structure and function of proteins will be evaluated to reveal the molecular mechanism involved in the toxicity of Ag NPs. We believe this project will provide the important scientific bases and valuable information to understand the hepatic toxicity mechanism of Ag NPs.
由于纳米银优异的抗菌性,使其被广泛地应用于医疗、卫生和消费品中。同时,日益增长的市场需求和产品品种也增加了纳米银暴露的环境风险和健康风险。然而,目前对纳米银毒性的认识(如纳米银的肝毒性)还缺乏系统和深入的研究,需要更多的科学证据阐明。特别是目前的研究还存在很多瓶颈问题,如不同物理化学性质纳米银在细胞内的归趋、纳米银与重要蛋白的相互作用、纳米银的“颗粒效应”与“离子效应”等。为了探索和解决这些科学问题,我们将利用金属组学的研究手段(如金属元素分析和蛋白结构鉴定等),(1)通过体外肝细胞模型,考察不同物理化学性质的纳米银导致肝细胞毒性的差异,并对纳米银的亚细胞分布进行定位;(2)研究纳米银的胞内存在形态(纳米银和银离子),并筛选和鉴定与纳米银和银离子相互作用的重要蛋白。(3)考察纳米银对蛋白结构和功能的影响,并探索它们相互作用的分子机制。本项目将为深入揭示纳米银的肝脏毒性机制提供科学依据。

结项摘要

纳米银是最为重要的一类人工纳米材料,已作为新一代的抗菌剂被广泛应用。在使用含有纳米银的产品时,就会造成人体暴露和环境释放的可能。虽然目前对于纳米银的生物毒性有一定的了解,但具体的分子作用机制和作用过程还了解的不充分,亟待进一步深入的探索。本项目利用金属组学的研究方法,同时结合分子生物学方法,对纳米银肝细胞毒性的分子机制进行了研究和探索。在本项目研究中,我们特别关注了纳米银颗粒及其释放的银离子与细胞内蛋白分子的作用。最终,我们筛选和识别了54种纳米银颗粒作用蛋白,以及8种重要的功能性蛋白(如谷胱甘肽S移换酶、过氧化物酶、半乳糖凝集素3等)会与纳米银颗粒释放的银离子形成“Ag-蛋白复合物”。通过本项目的研究,针对纳米银的肝细胞毒性机制获得了关键性的实验证据,明确了纳米银颗粒及其释放的银离子与细胞内蛋白的直接作用,并揭示了重要的蛋白作用靶点。以上发现可以为理解纳米银的生物机制及环境健康效应提供重要的科学依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
纳米银生物过程及影响的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国材料进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐明;王哲;刘思金
  • 通讯作者:
    刘思金
Se-Hg Dual-element Labeling Strategy for Selectively Recognizing Selenoprotein and Selenopeptide
选择性识别硒蛋白和硒肽的Se-Hg双元素标记策略
  • DOI:
    10.1016/s1872-2040(15)60852-0
  • 发表时间:
    2015-09
  • 期刊:
    Chinese Journal of Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Xu Ming;Yang Li-Min;Wang Qiu-Quan
  • 通讯作者:
    Wang Qiu-Quan
Graphene Oxide Induced Perturbation to Plasma Membrane and Cytoskeletal Meshwork Sensitize Cancer Cells to Chemotherapeutic Agents
氧化石墨烯诱导的质膜和细胞骨架网络扰动使癌细胞对化疗药物敏感
  • DOI:
    10.1021/acsnano.6b07311
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    ACS Nano
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Jianqiang Zhu;Ming Xu;Ming Gao;Zhihong Zhang;Yong Xu;Tian Xia;Sijin Liu
  • 通讯作者:
    Sijin Liu
Preliminary investigation on cytotoxicity of fluorinated polymer nanoparticles
含氟聚合物纳米粒子细胞毒性的初步研究
  • DOI:
    10.1016/j.jes.2017.10.014
  • 发表时间:
    2018-07-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCES
  • 影响因子:
    6.9
  • 作者:
    Wang, Xue;Cheng, Wenge;Du, Yuguo
  • 通讯作者:
    Du, Yuguo
Low-dose exposure of graphene oxide significantly increases metal toxicity to macrophages by altering their cellular priming state
低剂量暴露氧化石墨烯通过改变巨噬细胞的细胞启动状态显着增加金属对巨噬细胞的毒性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Nano Research
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Jianqiang Zhu;Ming Xu;Fanfan Wang;Ming Gao;Zhihong Zhang;Yong Xu;Wei Chen;Sijin Liu
  • 通讯作者:
    Sijin Liu

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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