Fe/Cu/Mn簇基配合物型Fenton催化剂的可控组装及化学动力学抗肿瘤治疗应用探索

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    63万
  • 负责人：
    黄富平
  • 依托单位：
    广西师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

The structural diversity and luminescent properties of Zn(II) coordination assemblies with cyclohexane (or cyclohexene) dicarboxylate anions and two positional isomeric ligands
环己烷（或环己烯）二羧酸根阴离子和两个位置异构配体的Zn（II）配位组装体的结构多样性和发光性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Polyhedron
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    黄富平;雷静斌;于青;边贺东;阎世平
  • 通讯作者：
    阎世平
Synthesis,Crystal Structure and Luminescent Properties of a Nd(Ⅲ) Complex Constructed from 2-Pyridyl-4,5-imidazoledicarboxylic Acid
2-吡啶基-4,5-咪唑二甲酸Nd(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及发光性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    结构化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹华红;桂柳成;李海叶;文长春;胡坤;程蕾;黄富平;ZOU Hua-Hong GUI Liu-Cheng LI Hai-Ye WEN Chang-Chu
  • 通讯作者：
    ZOU Hua-Hong GUI Liu-Cheng LI Hai-Ye WEN Chang-Chu
水分子桥连的二维配位聚合物[(C_8H_(16)CoO_7)·2.5(H_2O)]_n的合成与晶体结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    广西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦小焕;桂柳成;邹华红;胡坤;黄富平
  • 通讯作者：
    黄富平
Coordination assemblies of the MII-tm/bpt (M = Zn/Cd/Co/Ni) mixed-ligand system: positional isomeric effect, structural diversi？cation and prope
MII-tm/bpt (M = Zn/Cd/Co/Ni)混合配体体系的配位组装：位置异构效应、结构多样化和性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    RSC Advances
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    黄富平;姚鹏飞;罗威;李海叶;于青;边贺东;阎世平
  • 通讯作者：
    阎世平
Cu(II) coordination architectures with two positionally isomeric triazole–bipyridine ligands
具有两个位置异构三唑的 Cu(II) 配位结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of Chemical Research
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    罗威;李海叶;黄富平;于青;边贺东
  • 通讯作者：
    边贺东

其他文献

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黄富平的其他基金

基于磁性簇基元后合成修饰组装簇基MOFs及其溶液组装行为研究
  • 批准号：
    21861005
  • 批准年份：
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磁响应型联三唑刚性簇基元的阶段性组装及溶液组装行为探讨
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    2014
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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