重要手性生物活性分子的结构多样性合成

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20832007
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    220.0万
  • 负责人：
    姜标
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2012-12-31

项目摘要

新型抗艾滋病毒新药的研制是中国防治艾滋病迅速蔓延的重要一环。艾滋病药物多为手性药物，需用专一立体选择性合成才能有效生产。研究和开发新型手性配体、催化剂，发展新的不对称合成方法是有效降低立体选择性合成艾滋病药物的合成成本和降低治疗费用的重要措施之一。根据DPC961对河南艾滋病病毒毒株测试的有效性，以及其Metoo化合物酮对体外抗HIV-1逆转录酶活性筛选初筛的良好活性，以目标分子多样性汇集合成的概念，利用组合化学或平行试验的方法对手性有机分子催化剂进行醛-醛，醛-酮，酮-酮Aldol反应评价，并用于HIV-1逆转录酶抑制剂多样性分子库的合成，通过分子水平、细胞水平的抗HIV活性筛选及耐药性研究，对合成的HIV-1逆转录酶抑制剂多样性分子库进行评价，建立分子水平抗艾滋病药物研究平台。

结项摘要

新型抗艾滋病毒新药的研制是中国防治艾滋病迅速蔓延的重要一环。艾滋病药物多为手性药物，需用专一立体选择性合成才能有效生产。研究和开发新型手性配体、催化剂，发展新的不对称合成方法是有效降低立体选择性合成艾滋病药物的合成成本和降低治疗费用的重要措施之一。根据DPC961对河南艾滋病病毒毒株测试的有效性，以及其Metoo 化合物酮对体外抗HIV-1 逆转录酶活性筛选初筛的良好活性，以目标分子多样性汇集合成的概念，利用组合化学或平行试验的方法对手性有机分子催化剂进行醛-醛，醛-酮，酮-酮Aldol 反应评价，并用于HIV-1 逆转录酶抑制剂多样性分子库的合成，通过分子水平、细胞水平的抗HIV 活性筛选及耐药性研究，对合成的HIV-1 逆转录酶抑制剂多样性分子库进行评价，建立分子水平抗艾滋病药物研究平台。

项目成果

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其他文献

新型支链型氟碳表面活性剂的合成及性能研究
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    --
  • 作者：
    林超;潘仁明;邢萍;姜标
  • 通讯作者：
    姜标
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CF3CF2CF2C(CF3)2基团新型支化两性离子杂双子含氟表面活性剂的合成及表面活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Journal of Fluorine Chemistry
  • 影响因子：
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  • 作者：
    林超;潘仁明;邢萍;姜标
  • 通讯作者：
    姜标
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郭方
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CF3CF2CF2C(CF3)2类高表面活性含氟表面活性剂
  • DOI：
    10.1007/s11696-019-00701-4
  • 发表时间：
    2019-06
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    张丁;沙敏;潘仁明;蔺向阳;邢萍;姜标
  • 通讯作者：
    姜标
稳定性膜萃取锂离子的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张云燕;李雪梅;何涛;姜标
  • 通讯作者：
    姜标

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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