基于糖尿病溃疡研究高糖高脂对Wnt信号通路的影响

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    81671922
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1703.创面愈合与瘢痕
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Diabetic ulcers is a common complication of diabetes mellitis. Understanding the molecular mechanism of wound healing is of great significance to protect and relieve this disease. Vescular reformation and epidermis regeneration is the fundamentle to heal, while Wnt signal pathway, including the canonical and non-canonical subclasses, stimulates different subsignal to balance cellular proliferation, differentiation and migration, which highly related to the wound healing. Our research will create the environment of high blood glucose and high FFA, test the vital proteins and genes of Wnt signal pathway around the edge of wound in our DU mice model, find these special ones that can accelerate the healing process. Then we will fully evaluate the impact of Wnt signal pathway in three aspects: molecular, cell and animal model and finally adjust these special proteins we've found to relieve the damage from the high glocose and FFA environment, to protect the blood vessels, to promote the progression of the renewence of skin in order to accelerate the DU healing.
糖尿病溃疡(diabetic ulcer, DU)是糖尿病患者的常见并发症之一,理解创面愈合的分子机制对于其防治有非常重要的意义。血管生长和皮肤再生是愈合的基础。其中Wnt信号通路,通过经典途径和非经典途径,激活不同的下游信号,调控细胞的增殖、分化或迁移,与创面愈合密切相关。本课题希望通过对高糖高游离脂肪酸对创周Wnt信号通路中关键蛋白及关键基因的检测,寻找其中能特异性促进伤口愈合的Wnt蛋白,并从分子-细胞-动物三个水平充分研究高糖高脂环境下对Wnt信号通路的影响;进而通过调控Wnt通路中特异性蛋白来减轻糖尿病患者内环境中糖脂毒性的作用,保护外周血管,促进皮肤再生,达到促进糖尿病溃疡愈合的目的。

结项摘要

背景:在创面愈合的过程中,皮肤上皮及血管内皮细胞通过细胞增殖及促发炎症调节等方式参与创面修复,但这种功能在糖尿病等慢性疾病被严重削弱。Wnt信号通路被报道可通过经典途径或非经典途径激活不同的下游信号,从而调控调节细胞的增殖与自我更新,并最终影响创面愈合。但是Wnt信号通路在糖尿病糖脂毒性状态下对创面愈合的作用还未见研究。.研究内容:1.通过构建体外高糖高游离脂肪酸环境下血管内皮及皮肤上皮细胞培养体系,探索在糖脂毒性的条件下Wnt信号通路对血管内皮细胞及皮肤上皮的生长、增殖、分化的影响;2.建立稳定的糖尿病动物模型,揭示Wnt信号通路在高糖高游离脂肪酸条件是否存在表达异常;3.通过体外、体内实验全面评价血管内皮细胞及皮肤上皮细胞生长、增殖、分化的关键 Wnt 蛋白及其下游信号通路,并阐明其在糖尿病创面愈合过程的作用。.主要结果:我们发现在高糖及高糖高脂作用下,体外结果提示Wnt7a在脐静脉内皮细胞上的表达减少,体内结果同样提示在糖尿病模型中Wnt7a在创面上的表达较对照组减少。我们进一步发现糖尿病以及高脂糖尿病模型上大鼠的皮肤愈合速度相较于正常组都显著下降,且通过局部创周注射Wnt7a蛋白后,这两个代谢异常组的创面愈合率在愈合末期(第10天)的愈合速度较未处理两组的速度显著提升。Wnt7a蛋白诱导的创面愈合加速是伴随创面新生血管数量、CD31密度、一氧化氮(nitric oxide, NO)及内皮性一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase, eNOS)浓度的增高。当进一步分析愈合过程中创周的病理学特点、炎症浸润情况、免疫细胞类型以及炎症相关蛋白之后,我们还发现Wnt7a蛋白主要是通过调节L-selectin、ICAM-1、IL-6/8等的转录及表达从而显著改善高糖高脂组的炎症症状,其具有统计学意义。.结论:本次研究首次将Wnt信号通路家族中的Wnt7a蛋白与糖尿病创面联系起来,特别强调了高脂代谢对糖尿病创面延迟愈合中的影响,并阐明了Wnt7a蛋白对于这两种代谢异常状态下受损血管功能上的调节以及炎症应激反应的平衡方面的重要作用,为靶向Wnt7a治疗糖尿病创面提供了理论依据。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Wnt7a promotes wound healing by regulation of angiogenesis and inflammation: Issues on diabetes and obesity
Wnt7a 通过调节血管生成和炎症促进伤口愈合:糖尿病和肥胖问题
  • DOI:
    10.1016/j.jdermsci.2018.02.007
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wang Wei;Yan Xin;Lin Yue;Ge Huaqiang;Tan Qian
  • 通讯作者:
    Tan Qian
皮瓣在慢性难愈性创面治疗中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华损伤与修复杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭谦;蒋亚楠
  • 通讯作者:
    蒋亚楠
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  • DOI:
    10.2174/1566524020666200106095745
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    CURRENT MOLECULAR MEDICINE
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Ma, Ji;Yan, Xin;Tan, Qian
  • 通讯作者:
    Tan, Qian
Combined effects of artificial dermis and vascular endothelial growth factor concentration gradient on wound healing in diabetic porcine model
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  • DOI:
    10.1080/08977194.2018.1435532
  • 发表时间:
    2017-11
  • 期刊:
    GROWTH FACTORS
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Tsui Hok Yin;Liu You Chen;Yan Xin;Lin Yue;Xu Ye;Tan Qian
  • 通讯作者:
    Tan Qian
Adipose-derived SVFs with hyaluronic acid accelerate diabetic wound healing in diabetic porcine model
脂肪源性 SVF 与透明质酸可加速糖尿病猪模型中的糖尿病伤口愈合
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
  • 影响因子:
    0.1
  • 作者:
    Yan Xin;Lin Yue;Jiang Yanan;Xu Ye;Tan Qian
  • 通讯作者:
    Tan Qian

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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