多相反应过程中颗粒表界面介尺度结构形成机理与反应的定向调控

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91434202
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    350.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B08.化学工程与工业化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

This project aims at contributing to the first key scientific issue of the NSFC major research program “Mechanism and manipulation of mesoscales in multi-phase reaction processes”: “The formation mechanism of mesoscale structures of medium, materials as well as surface and interface in the infinitesimal of reactor or in the microreactor system and rational manipulation of reactions”. In this project we propose the use of microfluidic technology as a platform to carry out the systematic experimental research on the formation mechanism of mesoscale structures on particles and rational manipulation of reactions in multi-phase reaction processes. The degree of control and stability of the mesoscale structures is influenced by the packing of amphiphilic molecules and nanoparticles at the interfaces of droplets and particles; the exact relationship will be investigated systematically. The effects of the interfacial mesoscale structure on the interfacial mass-transfer and reaction processes will be studied in detail. The mechanism and coupling of interficial mass-transfer and reaction processes will be revealed, from which a variety of control mechanisms and their relationships will be screened and the impact on the formation of mesoscale structures on surfaces and interfaces will be clarified. The interactions between the mesoscale structures, reaction pathways, composition and structure of the reaction products will be quantified. The understanding of the interactions will enable the rational design of new methods and approaches for controlling the mesoscale structures through manipulation of the corresponding reactions. The research results will provide fundamentals for achieving the process intensification and rational manipulation of multi-phase reaction processes.
本项目针对国家自然科学基金委重大研究计划“多相反应过程中的介尺度机制及调控”的第一个关键科学问题——“反应器微元及微反应系统中介质、材料及表界面介尺度结构的形成机理与反应的定向调控”,提出利用微流控技术作为实验技术平台来深入开展多相反应过程中颗粒表界面介尺度结构形成机理与反应定向调控的基础研究,系统研究液滴颗粒界面上两亲分子以及纳米颗粒有序排布聚集态的介尺度结构的可控性及稳定性,深入研究液滴颗粒界面介尺度结构与界面上传递-反应过程的相互关系及其调控规律,揭示传递与反应过程的机制及其耦合,甄别其中的多种控制机制及其相互关系,阐明其对表界面介尺度结构形成的影响,科学定量描述颗粒界面介尺度结构、反应路径、反应产物的成分和结构间的相互影响,研究相关过程的调控手段与方法,从而提出相关反应过程定向调控的新方法和新途径,为实现多相反应过程强化与理性调控提供理论基础。

结项摘要

多相反应过程由于气液固等多相共存,流动、传递与反应过程紧密耦合,因而具有突出的复杂性。作为多相反应过程的微元,颗粒(含固体颗粒、液滴等)表界面的介尺度结构对传递和反应过程具有至关重要的影响。因此,在颗粒尺度研究其表界面介尺度结构与反应-扩散过程的相互关系及其调控规律,揭示反应与扩散过程的机制及其耦合,由此量化反应路径、反应产物的成分和结构间的相互影响,是实现多相反应过程强化与理性调控的关键。本项目围绕多相反应过程中颗粒表界面介尺度结构形成机理与反应的定向调控,提出了利用微流控技术作为实验技术平台来深入开展多相反应过程中颗粒表界面介尺度结构形成机理与反应定向调控的基础研究。项目研究中,通过改变微液滴界面上两亲分子或纳米颗粒的组成和微结构特性来调控界面能量,实现了对于微液滴界面上两亲分子和纳米颗粒聚集态介尺度结构的形成过程和结构变化的调控,建立了微液滴可控融合、分裂和跨界面传递的新途径;利用设计和构建的微流控新技术平台,构建了微液滴界面传递与反应体系,深入研究并探明了微液滴界面介尺度结构及界面稳定性与界面传递-反应过程的相互关系及调控规律;研究了微液滴界面传递与反应过程的机制及其对表界面介尺度结构的影响,以微液滴为模板构建了具有表面凸起结构、分级式多孔结构、同心多腔室结构、平行多腔室结构等多种新结构和新功能微颗粒材料,提出了其内部和表面介尺度结构定向调控的新方法。基于上述研究成果,形成了多种面向化工、能源、资源、环境等应用领域的多相反应过程强化与理性调控的新方法新途径、以及新型功能材料的制备方法,丰富了化工与材料学科交叉领域的基础理论以及材料化工学科的科学内涵。

项目成果

期刊论文数量(44)
专著数量(1)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(13)
Uniform Microparticles with Controllable Highly Interconnected Hierarchical Porous Structures
具有可控的高度互连的分层多孔结构的均匀微粒
  • DOI:
    10.1021/acsami.5b01031
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Zhang Mao-Jie;Wang Wei;Yang Xiu-Lan;Ma Bing;Liu Ying-Mei;Xie Rui;Ju Xiao-Jie;Liu Zhuang;Chu Liang-Yin
  • 通讯作者:
    Chu Liang-Yin
On-chip thermo-triggered coalescence of controllable Pickering emulsion droplet pairs
可控皮克林乳液液滴对的片上热触发聚结
  • DOI:
    10.1039/c6ra12594h
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Sun, Jian;Wang, Wei;Chu, Liang-Yin
  • 通讯作者:
    Chu, Liang-Yin
Controllable Multicompartmental Capsules with Distinct Cores and Shells for Synergistic Release
具有不同核和壳的可控多室胶囊,可协同释放
  • DOI:
    10.1021/acsami.6b01278
  • 发表时间:
    2016-04-06
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    He, Fan;Wang, Wei;Chu, Liang-Yin
  • 通讯作者:
    Chu, Liang-Yin
基于界面反应的液滴破裂现象制备油包水型纳米乳液
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    化工进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈晨;汪伟;蒙治君;杨超;郑威超;谢锐;巨晓洁;刘壮;褚良银
  • 通讯作者:
    褚良银
Monodisperse Na2SO4•10H2O@SiO2 Microparticles against Supercooling and Phase Separation during Phase Change for Efficient Energy Storage
单分散Na2SO4中心点10H(2)O@SiO2微粒在相变过程中防止过冷和相分离以实现高效储能
  • DOI:
    10.1021/acs.iecr.7b00231
  • 发表时间:
    2017-03-29
  • 期刊:
    INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Li, Ming;Wei, Wang;Chu, Liang-Yin
  • 通讯作者:
    Chu, Liang-Yin

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其他文献

微流控法制备新型微颗粒功能材料研究新进展
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    汪伟;谢锐;巨晓洁;褚良银
  • 通讯作者:
    褚良银
水力旋流器固体颗粒运动行为的分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    流体机械,2005,33(11): 57-60, 56.
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王升贵
Pb2+识别响应型智能高分子功能材料的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    化工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    巨晓洁;谢锐;汪伟;褚良银
  • 通讯作者:
    褚良银
水力旋流器分离理论的研究与发展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    流体机械,2005,33(7): 36-40.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王升贵;陈文梅;褚良银;王志斌
  • 通讯作者:
    王志斌
智能化微囊膜研究新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科技论文在线
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    褚良银
  • 通讯作者:
    褚良银

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高端聚合物功能材料制备的微化工过程和科学基础
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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