种群年龄/病程的异质性对传染病传播和控制的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11271190
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0604.生物与生命科学中的数学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The top priority of global public safety is to prevent and contain the spread of infectious diseases. However, the transmission of infectious diseases is greatly influenced by the heterogeneity of the population age and the infection age. Therefore, it is imperative and reliable to formulate the transmission of infectious diseases by using the age or infection-age structured epidemical models, and use the models to study their transmission dynamics, the effectiveness of control measures and some related issues. In the project, we will formulate the epidemic models by including the heterogeneity of the population age or the infection age based on the transmission mechanism of specific infectious diseases and their actual control background, then analyze the local and global dynamics of the epidemic models with a combination of mathematical theory and numerical simulations. One important purpose of the project is to use the age or infection age structured epidemic models to investigate the effect of the heterogeneity of population age and infection age on the transmisison dynamic of infectious diseases and control measures, and to evaluate the effectiveness of these measures on containging the spread of the diseases and related issues. We are also interesed in the optimal control issues: to find the optimal control strategy with given effect and minimal effort or to find the optimal control strategy with best effect and given effort. In addition, the benefit of pharmaceutical interventions can be compromised if mutated strains arise, thus in the project the potential risk of pharmaceutical interventions will further be evaluated in this circumstance. The project will make us to gain insights into the transmission and control of the disease. These insights can potentially help us to understand the effect of the heterogeneity of the population age and the infection age on transmission of infectious diseases and on the measures taken to control these diseases, to further assess the effectiveness and potential risk of various preventive and control strategies, and to provide important basis and guide on mitigating the spread of infectious diseases.
控制传染病的传播是全球公共安全最为优先考虑的问题,而种群年龄和疾病病程的异质性则是影响传染病传播的重要因素,因此利用年龄/病程结构传染病模型研究传染病的传播规律和控制措施的有效性及相关问题更加可靠和符合实际。本项目根据具体传染病的传播特点及其控制的实际背景建立具有年龄/病程结构的传染病模型;利用数学理论并结合实际数据的数值仿真分析系统的局部和整体动力学性态;研究种群年龄和疾病病程的异质性对传染病传播和控制措施的影响;从而评估控制措施的有效性及相关问题。并提供在一定控制代价前提下控制传染病传播的最佳方案或在一定的控制效果下寻求代价最小的控制方案。此外,变异菌株的出现是药物性防控传染病的潜在风险之一,本项目还将在此情形下评估药物性控制措施的潜在风险。本项目的研究将有助于人们了解年龄/病程的异质性对传染病传播和控制的影响,理解传染病控制措施的有效性和潜在风险,对传染病的防治提供重要的依据和指南。

结项摘要

理解传染病的传播规律和流行趋势,控制传染病的传播是全球公共安全最为优先考虑的问题,而种群年龄和疾病病程等异质性是影响传染病的重要因素。本项目就是根据传染病种群年龄和疾病病程等异质性建立具有年龄/病程等异质性结构的传染病数学模型,研究了年龄/病程等异质性对传染病传播和控制的影响。一方面,本项目根据具体传染病的实际背景建立了几类具有年龄/病程异质性的传染病模型,利用再生数的计算理论确定了传染病是否流行的基本再生数和相关控制再生数,进一步利用微分方程、算子半群和动力学系统的理论给出了模型动力学性态较为完整的分类,在探讨证明年龄/病程等异质性结构模型的全局性态的数学方法上取得了基础性的进展;另一方面本项目在模型的构建和分析的基础上,研究了年龄/病程等异质性因素对传染病传播和爆发以及其控制措施的影响,评估了一些控制手段的有效性,设计了相关的最优控制策略;同时本项目还考虑了具有多菌株竞争的年龄/病程等异质性结构传染病模型,确定敏感菌株和变异菌株的基本再生数和控制再生数,分析模型的动力学性态,研究了种群年龄/疾病病程的异质性和控制措施对相关传染病再生数和动力学性态的影响。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Modeling the synergy between HSV-2 and HIV and potential impact of HSV-2 therapy
模拟 HSV-2 和 HIV 之间的协同作用以及 HSV-2 治疗的潜在影响
  • DOI:
    10.1016/j.mbs.2013.07.003
  • 发表时间:
    2013-10-01
  • 期刊:
    MATHEMATICAL BIOSCIENCES
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Feng, Zhilan;Qiu, Zhipeng;Glasser, John
  • 通讯作者:
    Glasser, John
An sir epidemic model with vaccination in a patchy environment
斑驳环境中疫苗接种的先生流行病模型
  • DOI:
    10.3934/mbe.2017059
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Mathematical Biosciences and Engineering
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Cui Qianqian;Qiu Zhipeng;Ding Ling
  • 通讯作者:
    Ding Ling
The population-level impact of HBV and its vaccination on HIV transmission dynamics
乙型肝炎及其疫苗接种对艾滋病毒传播动态的人群影响
  • DOI:
    10.1002/mma.3941
  • 发表时间:
    2016-12-01
  • 期刊:
    MATHEMATICAL METHODS IN THE APPLIED SCIENCES
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Ding, Pei;Qiu, Zhipeng;Li, Xuezhi
  • 通讯作者:
    Li, Xuezhi
Global stability and Hopf bifurcation of a host-parasite system
宿主-寄生虫系统的全局稳定性和 Hopf 分叉
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    International Journal of Biomathematics
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Xuerui Wei;Zhipeng Qiu
  • 通讯作者:
    Zhipeng Qiu
Complex dynamics of a discrete-time predator-prey system with Holling IV functional response
具有 Holling IV 功能响应的离散时间捕食者-被捕食者系统的复杂动力学
  • DOI:
    10.1016/j.chaos.2016.04.002
  • 发表时间:
    2016-06-01
  • 期刊:
    CHAOS SOLITONS & FRACTALS
  • 影响因子:
    7.8
  • 作者:
    Cui, Qianqian;Zhang, Qiang;Hu, Zengyun
  • 通讯作者:
    Hu, Zengyun

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双营养chemostat模型的渐近性态
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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邱志鹏的其他基金

HIV致病机理与控制措施评估:基于HIV感染异质性动力学模型的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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