中国暗蛛科和漏斗蛛科的分类学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30270183
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    李枢强
  • 依托单位：
    中国科学院动物研究所
  • 学科分类：
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

中国是暗蛛科最大的亚科——隙蛛亚科的起源中心和分布中心。开展本类群经典分类研究，对了解蜘蛛目系统演化关系有重要意义。同时，本类群大部分种类的迁移能力较差，分布局限，地方种和特殊生境（如洞穴）种类很多，因此待发现的种类很多。在目前生态环境急剧变化的条件下，急待开展本类群的分类学研究。

结项摘要

项目成果

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其他文献

北京幽灵蛛的附肢自残
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈海峰;李枢强;陈卫
  • 通讯作者：
    陈卫
雌性宽肋盘腹蛛的种内形态变异(蜘蛛目,螲蟷蛛科)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物分类学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张秀峰;李枢强;高久春
  • 通讯作者：
    高久春
中国云南齿腹蛛属一新种(蜘蛛目,球蛛科)(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物分类学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高彩霞;李枢强
  • 通讯作者：
    李枢强
2005 洞穴蜘蛛的采集、饲养和标
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物学通报 40(8): 50－51,2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林玉成;黎道洪;陈海峰;李枢强
  • 通讯作者：
    李枢强
凌云沼虾(Macrobrachium lingyunense)
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱瑜;李枢强
  • 通讯作者：
    李枢强

其他文献

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李枢强的其他基金

基于陆生和水生无脊椎代表动物对古地中海消失和生物多样性中心转移的研究
  • 批准号：
    31530067
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    275.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
弱蛛科：全球物种的Turbo-taxonomy和物种分化的时空进程
  • 批准号：
    31471960
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    88.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
洞穴蜘蛛区系中古地中海成分的起源与多样性形成机制
  • 批准号：
    31272280
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
横断山区皿蛛科蜘蛛的分类学和物种形成机制研究
  • 批准号：
    30870271
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
我国西南地区洞穴蜘蛛的分类学和DNA分类学
  • 批准号：
    30670239
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
热带雨林蜘蛛多样性及其生态演替
  • 批准号：
    30370263
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    39970102
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    11.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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