1800MHz 电磁辐射对大鼠海马感觉门控和机体氧化应激反应的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30771773
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3001.环境卫生
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

近年来,移动通信技术在全世界得到了迅速和广泛的使用,世界上每一个人都处在0-300GHz频率的电磁场 (EMFs) 暴露中,EMFs已成为最广泛和增长最快的环境影响因素之一。课题组前期对低强度1800MHz电磁波暴露后大鼠的学习和空间记忆能力、遗传毒性进行了观测:发现大鼠海马神经细胞DNA结构及N-甲基-D-天(门)冬氨酸(NMDA)受体表达发生了改变。我们将从电生理和分子毒理学的角度,进一步探测电磁辐射对中枢神经系统感觉门控听觉P50诱发电位、海马胶原纤维酸性蛋白和神经细胞黏附分子表达,及其对皮肤和心肌氧化应激反应的影响。期望对电磁辐射可能引起的健康负面效应评估提供更多的实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
1800 MHz电磁辐射对雄性大鼠海马感觉门控P50的影响.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境与健康杂志.2009,26(3):199-201.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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  • 作者:
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其他文献

出生前1800MHz电磁波暴露对仔鼠海马γ-氨基丁酸受体表达的影响
  • DOI:
    10.16241/j.cnki.1001-5914.2016.08.006
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    环境与健康杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马卿鑫;吴锡南;张媛;武慧欣;许传志;木云珍
  • 通讯作者:
    木云珍
1800MHz电磁波暴露对SD大鼠皮肤组织氧化应激影响的“窗效应”
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1003-4706.2018.06.005
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    昆明医科大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    木云珍;吴锡南;张媛;林华;武慧欣;熊庆
  • 通讯作者:
    熊庆
MicroRNA-590-5p、microRNA-103、microRNA-34c-5p、Dicer及BRMS-1基因在肺癌中的表达研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国现代医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈莹;张若冰;杨凯云;谭慧;平妮娜;吴锡南;何越峰
  • 通讯作者:
    何越峰
冶炼厂工人p15基因表达与砷及其代谢产物的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国工业医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王萌婕;谭婧文;吴锡南;何越峰;钱舒然
  • 通讯作者:
    钱舒然
砒霜厂工人Bcl -2 基因相对表达与尿砷甲基化产物的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    昆明医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    文卫华;曾龙剑;何越;吴锡南
  • 通讯作者:
    吴锡南

其他文献

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吴锡南的其他基金

大鼠出生前WiFi和1800MHz低强度射频场暴露对其行为功能和感觉门控的影响
  • 批准号:
    81560525
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
1800MHz电磁辐射对大鼠认知功能的影响及遗传毒性探讨
  • 批准号:
    30460116
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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