拟南芥CLE14多肽抑制叶片衰老的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31600991
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

As an important developmental process of plants, leaf senescence affects many agronomic traits including yield and quality. The studies on mechanisms of leaf senescence regulation have important significance to implement manipulating leaf senescence in agriculture. Plant peptides act as important signals during plant development and responding to stresses. So far, the roles of plant peptides in regulating leaf senescence have not been reported. Our preliminary study showed that expression of CLE14, a member of CLE family genes that encode CLE peptides, is specifically up-regulated during leaf senescence; Both of two independent T-DNA insertion mutants lines display early senescence phenotypes; senescence of detached leaf treated with artificial CLE14 peptide was significantly delayed. Taken together, these results imply that CLE14 peptide is involved in regulating leaf senescence. In order to elucidate the biological function of CLE14 in leaf senscense, in this proposed study we will further analyze senescence phenotypes and expression of SAGs(senescence associate genes)in transgenic plants with specific overexpression in senescence stage as well as inducible overexpression of CLE14. Transcriptomic analysis will also be performed using these lines. In addition, we’ll perform the CLE14 artificial mature peptide treating assay to investigate interactions between CLE14 and known senescence-regulating genes and hormone. Results from this study will lay a foundation for further studies on the mechanisms of leaf senescence regulation by plant peptides. New ideas of manipulating leaf senescence in agricultural production could be generated through this study.
叶片衰老影响作物产量、品质等重要农艺性状。深入研究衰老的调控机理,对生产上实现衰老的合理控制进而提高产量具有重要意义。多肽作为信号分子参与了植物生长发育的分子调控,但它是否参与调控叶片衰老尚无报道。前期研究发现拟南芥CLE14多肽参与了叶片衰老调控:人工合成的CLE14多肽可使离体叶片衰老延缓;T-DNA插入位点不同的两个CLE14突变体株系都表现为叶片早衰;CLE14具有衰老特异性表达。本项目将通过对PSAG12::CLE14衰老时期特异过表达、诱导CLE14过表达转基因材料表型鉴定;CLE14多肽处理叶片及基因表达分析等手段明确CLE14的衰老调控功能;进一步通过转录组测序及多肽处理突变体,筛选CLE14调控的叶片衰老相关基因及激素路径,初步阐明CLE14参与叶片衰老调控的作用机制。研究结果将为阐明多肽调控叶片衰老的分子机制奠定基础,为探索生产上人工调控叶片衰老的可行技术提供新的思路。

结项摘要

叶片衰老影响作物产量、品质等重要农艺性状。深入研究衰老的调控机理,对生产上实现.衰老的合理控制进而提高产量具有重要意义。多肽作为信号分子参与了植物生长发育的分子调.控,但它是否参与调控叶片衰老尚无报道。前期研究发现拟南芥CLE14多肽参与了叶片衰老调.控:人工合成的CLE14多肽可使离体叶片衰老延缓;T-DNA插入位点不同的两个CLE14突变体株.系都表现为叶片早衰;CLE14具有衰老特异性表达。本项目将通过对PSAG12::CLE14衰老时期特.异过表达、诱导CLE14过表达转基因材料表型鉴定;CLE14多肽处理叶片及基因表达分析等手段.明确CLE14的衰老调控功能;进一步通过转录组测序及多肽处理突变体,筛选CLE14调控的叶片.衰老相关基因及激素路径,初步阐明CLE14参与叶片衰老调控的作用机制。研究结果将为阐明.多肽调控叶片衰老的分子机制奠定基础,为探索生产上人工调控叶片衰老的可行技术提供新的.思路

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
DEAR4, a member of DREB/CBF family, positively regulates leaf senescence and response to multiple stressors in Arabidopsis thaliana
DEAR4 是 DREB/CBF 家族的成员,可正向调节拟南芥叶片衰老和对多种应激源的反应
  • DOI:
    10.3389/fpls.2020.00367
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Frontiers in plant science
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zenglin Zhang;Wei Li;Xiaoming Gao;Mengmeng Xu;Yongfeng Guo
  • 通讯作者:
    Yongfeng Guo
Hormone Treatments in Studying Leaf Senescence.
研究叶子衰老的激素治疗。
  • DOI:
    10.1007/978-1-4939-7672-0_11
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Methods Mol Biol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Zenglin;Guo Yongfeng
  • 通讯作者:
    Guo Yongfeng

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其他文献

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张增林的其他基金

拟南芥PSY1多肽与其受体PSY1R协同抑制叶片衰老的机理研究
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    32370374
  • 批准年份:
    2023
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    50 万元
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  • 批准年份:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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