停流光谱技术研究阳离子聚合物/DNA络合与解络合动力学

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21004001
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    张璟焱
  • 依托单位：
    安徽建筑大学
  • 学科分类：
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

阳离子聚合物由于其优异的凝聚和传递DNA的能力，成为一类重要的非病毒基因载体。文献有关此类载体的研究多集中于发展新型阳离子聚合物和转染效率表征，对于聚合物/DNA络合物本身，特别是络合和解络合过程的研究却鲜有报道，而理解这些过程对载体体系的设计具有重要意义。本项目致力于阐明基因传递过程中的两个关键环节，即阳离子载体与DNA络合和解络合的动力学过程。选取多种拓扑结构的聚乙烯亚胺类阳离子聚合物和可生物降解聚酰胺类超支化聚合物为载体，采用生物物理领域成熟应用的停流光谱技术，集中研究阳离子载体的化学组成、拓扑结构和分子量对不同条件下与DNA络合/解络合动力学过程的影响，深入理解载体的结构参数、络合/解络合过程和基因传递效率三者之间的内在关联性，以此为基础进一步优化载体的设计和对络合/解络合过程进行调控，以获得最佳基因传递效率。在该方面深入和系统的研究预期能为设计新一代高效基因传递体系提供理论依据。

结项摘要

阳离子聚合物与DNA络合和解络合的动力学过程是基因传递过程中的两个关键问题，本项目选取典型的阳离子型基因载体聚乙烯亚胺(PEI)，利用生物物理领域成熟的停流光谱分析技术(Stopped-flow)，分析了载体的化学组成、拓扑结构和分子量等不同条件对该大分子动力学过程的影响。为进一步揭示该命题包含的更为深入的具有普适性的动力学理论，本项目将研究范围扩大，继续分析有序聚集体的组装和形成动力学，制备和组装了多种具有环境响应性的大分子和小分子胶体体系，应用停流光谱法研究了外界条件（如温度）跃变时体系结构转变的动力学行为，并对多个聚离子复合物体系的形成和解离动力学进行了深入的理论分析和计算模拟。该系列研究成果，在Phys. Chem. Chem. Phys.等影响因子大于3.0 的国际期刊上发表，还有多篇研究成果论文正在整理。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
离子液体[BMIm]NTf_2中Ni纳米颗粒的制备及其催化性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    应用化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨明娣;陈广美;张璟焱
  • 通讯作者：
    张璟焱
Cu纳米颗粒添加体的[BMIm]NTf_2离子液体法制备及其摩擦学性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    材料保护
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨明娣;张璟焱;孙梅;陈广美
  • 通讯作者：
    陈广美
纳米SiO_2增强聚乙烯醇缩乙醛凝胶的温敏性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    化工新型材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周海鸥;孙梅;张璟焱
  • 通讯作者：
    张璟焱
Stopped - flow kinetic studies of the formation and disintegration of polyion complex micelles in aqueous solution
水溶液中聚离子复合胶束形成与崩解的停流动力学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Physical Chemistry Chemical Physics
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    J Zhang;S Chen;Z Zhu;S Liu
  • 通讯作者：
    S Liu

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其他文献

提升高等院校基础化学实验教学质量的探索与实践
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    合肥师范学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡寒梅;吴世彪;张璟焱;刘瑾
  • 通讯作者：
    刘瑾
4-硝基-4‘-（N,N-二苯基氨基）-1,2二苯乙烯的固相合成及其光学性质研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    合成化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈广美;张璟焱;韩智莉;周虹屏
  • 通讯作者：
    周虹屏

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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