金属纤维多孔材料负泊松比效应的产生机理和关键孔结构形成机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51701164
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0107.金属功能材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Metallic fiber porous materials are newly found to be the materials with the most negative poisson’s ratio(ν<-18), and are promising on the applications in high sensitive strain transducer due to this property. The auxetic effect is directly affected by the characters of pore structure and constituting material of metallic fiber porous materials while the formation mechanism of this property is not well explained. In this project, the green fiber felt of 316L stainless steel with the diameter at the level of micron will be used to fabricate the metallic fiber porous materials with negative poisson’s ratio. To clarified the formation mechanism of the auxetic effect of this materials the micro-mechanical behaviors will be in-situ observed, simultaneous the finite element method based on the real pore structure will be used to study the strain and stress field.On these basis the pore structure will be optimized and the effect of fabricating technology on the formation of critical pore structure will be studied, aiming to obtain the metallic fiber porous materials with lower poisson’s ratio. This project will enhance not only the studies on the formation mechanism of auxetic effect, but also the developments of the metallic fiber porous materials .
金属纤维多孔材料是新发现的负泊松比效应最大的材料(泊松比ν<-18),超低的泊松比使其在高灵敏度应变传感器方面有良好的应用前景。金属纤维多孔材料的负泊松比特性直接受微观孔结构特征和材料属性的影响,其产生机理尚未得到合理的解释。本项目以微米丝径的316L不锈钢纤维毛毡为原料,制备具有负泊松比效应的金属纤维多孔材料,原位观察金属纤维多孔材料的微观变形过程,同时采用基于材料真实孔结构的有限元力学模型研究其应力应变场,澄清其负泊松比效应的产生机理。在此基础上对材料孔结构进行优化设计,并研究制备工艺对关键孔结构形成的影响规律,制备出负泊松比效应更强的金属纤维多孔材料。本项目不仅可以促进金属纤维多孔材料负泊松比效应的机理研究,而且将促进对这种材料的性能改进。

结项摘要

金属纤维多孔材料是目前报道的负泊松比效应最强的材料,在高灵敏度应变传感器领域具有重要应用前景。本项目开展了金属纤维多孔材料负泊松比效应的产生机理研究,系统研究金属纤维多孔材料在原位拉伸过程中微观孔结构的变形过程。研究表明负泊松比效应是由于内凹纤维在被拉直过程中将相邻纤维向外推挤导致的横向膨胀引起的,而且纤维内部的大跨度纤维引起的横向膨胀效应更大。结点密度越低,拉伸负泊松比效应越强,但会引起压缩正泊松比效应,而较高的结点密度使得在拉伸和压缩时都具有负泊松比效应,但泊松比绝对值较低。材料的孔隙度越高,负泊松比效应越强。本项目开展了金属纤维多孔材料负泊松比效应的数值模拟研究,以CT获得的金属纤维多孔材料真实孔结构为基础,建立了真实随机孔结构和周期性孔结构有限元模型,开展了拉伸和压缩条件下的泊松比行为模拟研究,最后通过提取了真实孔结构特征的周期性结构有限元模型有效的模拟出了具有不同结点特性的金属纤维多孔材料在拉伸和压缩下的不同泊松比行为,揭示了其变形机理。本项目开展了负泊松比金属纤维多孔材料的关键孔结构形成机制研究,研究负泊松比金属纤维多孔材料的成形工艺、烧结工艺对材料相对密度、纤维骨架几何形状、烧结结点密度、烧结结点强度的影响规律,揭示负泊松比金属纤维多孔材料的关键孔结构形成机制,发现金属纤维多孔材料中纤维的内凹结构是在对纤维多孔材料厚度方向的压缩过程中形成的,孔隙度越高,纤维跨度越大,松装烧结-后压缩工艺有利于形成较低的结点密度,从而促进拉伸负泊松比效应。基于低结点密度和大跨度纤维等关键孔结构特征,制备了泊松比小于-25的半有序结构金属纤维多孔材料。本研究促进了对金属纤维多孔材料既显著又独特的负泊松比效应的理解和掌握,提出了负泊松比效应的新机制,为新型负泊松比材料的开发提供了思路,具有重要科学意义。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
孔结构对不锈钢纤维多孔材料吸声性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    敖庆波;王建忠;马 军;汤慧萍
  • 通讯作者:
    汤慧萍
不锈钢纤维多孔材料的准静态压缩性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王建忠;敖庆波;马军;汤慧萍;宋卫东;罗世铭;江林
  • 通讯作者:
    江林
超薄金属纤维复合膜材料的低频吸声性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    敖庆波;王建忠;马军;李烨;吴琛;汤慧萍
  • 通讯作者:
    汤慧萍
低频吸声材料的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    敖庆波;王建忠;李烨;马军;吴琛
  • 通讯作者:
    吴琛
不锈钢纤维多孔材料的能量吸收性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    敖庆波;王建忠;马军;汤慧萍
  • 通讯作者:
    汤慧萍

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其他文献

钛纤维多孔材料孔径分布与吸声性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    四川大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘波;敖庆波;张朝晖;刘全明
  • 通讯作者:
    刘全明

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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