SALL4与FOXM1相互作用通过调控经血干细胞上皮间质转化反应影响子宫内膜异位症恶变的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    焦伊胜
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓梅;田宝玲;焦伊胜;袁正伟;刘彩霞
  • 通讯作者：
    刘彩霞
过氧化物酶体增殖物激活受体γ2及其靶基因在胎儿生长受限子鼠内脏脂肪中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华围产医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓梅;邢艳琳;焦伊胜;卢岩;宋薇薇;袁正伟
  • 通讯作者：
    袁正伟
宫内生长受限仔鼠肾脏发育和细胞外信号调节激酶的表达与活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓梅;顾卉;焦伊胜;苗佳宁;袁正伟;王爱媛
  • 通讯作者：
    王爱媛

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

焦伊胜的其他基金

小分子肽RPL41对转录因子ATF4的调控机制及其在卵巢癌治疗中的应用
  • 批准号：
    81272873
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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